摘 要
摘 要
背景:
COVID-19 对人类生命构成严重威胁。因此需要疫苗来为人们提供保护。随
着新冠疫苗的研发与上市,COVID-19 疫苗在人体中的安全性已成为人们关注的
重点问题。
目的:
评价对我国 3 种类型新冠疫苗的安全性。
方法:
通过分析目前可用的临床试验来评估我国 3 种类型 COVID-19 疫苗的安全
性。本研究安全性研究指标包括:观察天数大于 28 天总体不良反应发生率、注
射部位不良反应发生率、全身不良反应发生率和严重不良反应事件发生率。我们
搜索了 Cochrane library、PubMed 、Embase 和其他数据库,从 2019 年 11 月到
2022 年 2 月 18 日,寻找评估 COVID-19 疫苗的随机临床试验。使用 Cochrane 系
统评价的偏倚风险评价工具对纳入文献做出评估。用 stata12.1 软件做 meta 分析、
用 stata15.1 软件做网状 meta 分析。
结果:
1. 观察天数大于 28 天总体不良反应发生率:与安慰剂相比,灭活病毒疫苗
的不良反应发生率没有显著差异RR=1.01
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