实验室人员培训计划.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
实验室人员培训计划 一.培训目的 经过培训,使实验室的人员认识各自的职责。实验员经过培训掌握一些 有关的法律法例,此外掌握仪器设施的使用与维修、国标方法和实验操作与记录 等一些基本技术,最后能够对实质样品进行正确的剖析。 二.培训要求 熟习与检测有关的各样法律法例,掌握仪器设施的使用、清楚与维修, 认识所用的国标方法并判断能否能在实验室中应用,熟习实验操作,而且会填写 各样实验记录。 三.培训内容 培训条件 办理中心实验室已有的设施:紫外可见分光光度计, PH计等,而且均要通 过检定或校准。质量负责人能够进行法律法例的宣讲。 技术负责人能够对实验员 进行仪器设施的使用与维修、操作、国标方法等培训。 对实验员的要求 当前实验室共有7个项目。 (1) 要务实验室的人员认识各自的职责。 (2) 要务实验室的人员认识一些有关的法律法例。 (3) 要务实验员对自己所要用的仪器设施的使用方法要娴熟 掌握,还要会解决一些实验中常有的仪器故障。 (4) 要务实验员掌握自己所用的方法,认识方法的原理而且 该方法能够再现有的条件下使用。 (5) 要求掌握标准物和试剂的配置与保留。 (6) 要求会接收样品。 (7) 要求能正确配置标准系列而且会做加标回收。 (8) 要求会填写实验室里的各样实验记录。 (9) 要求会办理实验操作中的废液。 (10) 要求认识质控图而且会依据质控图评论数据。 1 培训方式 (11)经过宣贯的方式学习法律法例。 (12)经过实验和授课方式来学习仪器与实验的原理与操作等。 (13)经过议论的方式解决一些实验中碰到的问题与争议。 四.培训的详细内容 宣贯各样有关的法律法例; 安全意识:①做实验前,明文规定穿好实验服。②盘问易忘疏忽的 水电,下班前封闭全部水电后署名走开。③分清药品理化性质,防备药品交 叉污染与安全。④做一份有毒试剂的记录,认识各个有毒试剂的毒理性指标。 标准学习:①娴熟掌握惯例标准,识记方法并比较同一检测项目不 同检测方法测定范围、检出限、实验步骤及计算结果(如氨氮的测定方法)。②提示实验人员注意标准方法的更新,利用空暇时间学习国标,拓展自己的 专业知识面。③培训组员学习质量控制剖析的方法,先做好平行比对、标准曲线的绘制,学会找原由,概括问题并解决问题。 实验剖析:①药品配置:怎样配置药品,过期药品的办理,做好登记并实时配好药品,保证明验实时高效进行。培训组员做到按需配药,不浪 费药品。每个月盘点试剂并做好记录,填写采买申请单交由实验组长申购,保证明验正常展开。②仪器:使用前要进行校准和检定,哪些仪器需要检定等。③水样保留:概括样品保留方法,对不可以实时剖析的样品,严格依据标准方法进行保留,在有效期内实时对样品进行数据剖析。在做好当日水质剖析后,同时保留一份水样,在有效期内剖析,比较当日测定及保留后测定的数据并做好记录。④实验剖析过程:严格依据实验步骤操作实验,做好平行比较实验,对实验中常出现的问题进行追踪总结。特别是水样剖析实验,严格依据标准方法,在样品有效期内测定样品,保证明验结果的有效性。④数据剖析:对有疑问的数据进行留样剖析,初步检测数据的正确性,提交给实验组长审查。 记录登记:①试剂配制标签:样品配置后实时贴上标签,写明配置日期、储藏方法,并附上相对应的检测项目。②仪器使用后,仪器使用记录一定实时进行登记。③实验剖析数据:实验做完以后,做好原始数据记录, 2 特别是对未检出的项目也要如实进行登记,查找标准弄清问题。④原始记录 编写:对预编写的项目,学习比较相应标准,依据表单模式自制模版来套用 报告数据,配合审查员的工作,实时做好原始记录剖析。 质量控制:怎样实行监测剖析全过程的质控,质控方面有哪些,怎样进行实验室间比对和人员比对,仪器比平等。 仪器设施保护及卫生管理方面:①仔细阅读仪器使用说明书,根听说明做好仪器的保护工作,进一步增强仪器维修的学习。②每周对实验器械 进行一次清理,出现破坏实时报修。③每周按期对实验室进行大打扫,保持实验室、准备室、药品柜、实验台的卫生。 三废办理:①将实验药品做成表格形式,注明各药品的毒理性质及办理方法。②针对不一样种类的水样进行分类,并依据废液管理要求对各废液进行办理而后排放。 五.培训方式:授课联合实质操作,而且要理论和实操 查核。培训时间:10天。培训人员安排:实验室负责人进行质 控、标准剖析,设施保护及人员查核,剖析组长常驻手把手教实 验人员剖析。 六.花费 七.培训记录。 深圳市高迪科技有限公司是留美博士戴各生先生创立的高科技公司,是美国GDAIR TESTING.INC在华的子公司,建立于2001年,专业从事环境检测、职业安全卫生检测、饮 用水水质检测、室内空气检测、民用建筑工程室内环境检测、电子电器VOC开释量检测、汽 车内空气及汽车资料VOC检测、

文档评论(0)

131****8546 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档