长期处方管理规范试行.docxVIP

长期处方管理规范试行 emsp;emsp;长期处方是指医师开具、药房复核的有效期为一周及以上的药品处方，而长期处方管理就是指对这些处方的管理。长期处方管理规范的试行，是为了更好地遵守《《药品管理法》》及有关规定，维护公众健康，保障公众安全，以及更好地落实以下工作： 一是健全长期处方审核制度确保长期处方安全。长期处方是医疗机构开药量较大，用药时间较长的一类处方，对药品管理尤其是药物安全管理要求比较高，因此必须建立健全的审核制度，确保长期处方的安全。 二是完善病历记录，提高临床质量。除了给患者开药，医疗机构还有义务开具书面的病历，针对每次开药记录药名、用法用量、伴随症状等，这样完善的病历记录，可以更方便及时调整药物用量，提高临床效果，进而提高临床质量。 三是完善药房复核制度，落实药品安全管理。正确、及时的药房复核，可以更有效地发现和排除停止贩卖的药品、注射用药超出本次决定给药量的不当用药、药品过敏风险等，以达到药品安全、确保患者安全的目的。 四是建立长期处方核查制度加强监管。为确保长期处方的审慎、合理，必须建立完善的核查制度，依据《药品管理法》、《药品管理条例》及设区市卫生局、或县级卫生行政部门、市有关部门有关规定，加强长期处方管理，确保药品质量及公众健康安全。 emsp;emsp;长期处方管理规范是一件责任重大、要求严格的工作，必须秉承监管预防原则，动态、有序开展，以实际工作需要为准，按照国家药品管理法的要求落实长期处方管理，紧密配合强化管理，按工作分工负责，高度重视长期处方管理工作，确保药品安全，保障患者的健康权益。