无机化学期末复习注意点重要公式.docVIP

最新无机化学期末复习注意点及重要公式 第一章. 1.学会确立4种基本反响中基本单元确实定 酸碱反响中，将得失一个H+的粒子或粒子的特定组合作为反响的基本单元，NaOH，HCl 基本单元为1，在一个反响中，看反响物中得H+的是哪个物质，失H+的哪个物质，得失几个H+，基本单元就是几分之几 氧化复原反响中，将得失一个电子的粒子或粒子的特定组合作为反响的基本单元，先看化 合价变化，在看角标，有几个离子化合价变化，不要考虑前面配平的系数，而后基本单元就 是（化合价变化数×角标）的倒数 配位反响中，把与1分子的EDTA进行反响的离子作为反响的基本单元，也就是aq中有 几个金属离子，基本单元就是几分之几④积淀反响：参加积淀反响的离子带几个电荷，基本单元就是几分之几 表示溶液浓度的几个物理量：质量分数ωB=mB/m(1) 物质的量浓度CB=nB/V，n=m/MCB=m/(M×V) 质量摩尔浓度 n溶质 ，b的单位为mol/kg b= m溶剂（注意：单位为kg!!!) ④摩尔分数x = ni ，对一个两组分溶液 x+x i AB=1 n ω与CB转变：CB=1000 MB 当溶液很稀时，CB=bB. ，此时 1，故CB=bB 4.溶液的几种依数性： aq的蒸汽压降落 aq的沸点高升 aq的凝结点降落 ④aq的浸透压 P P0 PKP.bB,当P0表示水的饱和蒸汽压时 ，KP P0 ，且KP仅与溶剂，温 55.52 度相关 Tb Kb.bB Tf Kf.bB CB.R.TbB.R.T（当溶液很稀时） 注意： 的变化是 变化的根来源因！，在做题时要注意浓度和这些变化的关系以及溶液 的蒸汽压，沸点，凝结点的关系，若2 个aq的溶剂同样，则有： P1 Tb1 Tf1 1 b1 P2 Tb2 Tf2 2 b2 1/7 第二章 以纯化合物中某元素的理论含量作为真切值 系统偏差的特色：单向性重复性 3.有时偏差（随机偏差）的特色：绝对值相等的正负偏差出现的几率相等绝对值大的误 差出现的几率小.绝对值小的偏差出现的几率大跟着n增大，有时偏差的算术均匀数趋近 于0 4.正确度与偏差：绝对偏差 E=x-xT，相对偏差Er= E r 都有正负之 100% ，注意！E和E XT 分精细度与偏差：绝对偏差 ir x d=x- di 100%，均匀偏差： d di dr d （无 相对偏差：dr= ，相对均匀偏差： 100% x n x 正负之分，数值越大，精细度越低） xi 2 S 样本标准偏差S x 20)，相对标准偏差（变异系数） Sr ④ n (n 100% 1 x x1 x2 相对相差Dr 100% x 正确度表示测定的正确性，精准度表示测定的重现性 正确度高必定要精细度高，但精准度高不必定正确度高.一个好的剖析结果既要精细度高，也要正确度好即一方面要使数据之间的差距减小，又要使数据靠近真值 称取固体试样时一般要求m试=0.2g 称取液体时，一般要求V液=20ml 对数值（如lgKf，PH等）的有效数字仅取决于小数部分的位数，整数部分只表示定位，如PH=12.98只有两位有效数字 有效数字的修约原则：“四舍六入五留双，五后有数要进位，五后没数看前面，前为偶数 5舍弃，前为奇数5进入”一次性修约到所需位数 9.有效数字的运算规则： 加减法：以小数点后位数最少或Er最大的数为标准，先修约后 计算乘除法：以有效数字位数最少 或Er 最大作为标准先修约再计算注意： 当几个数据 乘除时，若位数最少的数值首位为 8或9，则有效数字多算一位 对各种常熟，不考虑有效 数字位数 关于偏差的计算，一般只保存一位有效数字 10. 滴定剖析法的几种方式： 直接滴定 返滴定法 置换滴定法④间接滴定法， 要注意确 定基本单元！ 11. 滴定剖析法中的计算： 化学计量数法 等物质的量法（选用基本单元） 12. 计算时的3个步骤： 由题意，列出公式 代入数据计算 得出结果注意单位的换算 第三章 1.状态函数特色：单值性状态函数变化量与变化经历的门路没关，只与系统的始态和终 态相关关系性“状态必定值必定，同归殊途变化等，循环往复变化0” 热和功都不是状态函数，变化与门路相关，热力学第必定律 UQW(以热和功的形式传达的能量。其值等于系统热力学能的变化量） 2/7 3. 定 容 反 应 热 U QV 定 压 反 应 热 U Qp We Qp P外 V，Qp U P V,即QpU2P.V2 (U1 P.V1)。 令H U P.V,则H Qp H2 H1 ，H 称为焓，是状态函数 Q与Q的关系：QP QV P V 4. 运用盖斯定律计算反响热，标准反响热的计算： 由已知反响的标准摩尔反响焓变 rHm 0 利用标准摩尔生成焓 fHm 0 ，稳固单质为 0利用标准摩尔焚烧焓 cH0 5. 决定反响自觉