《医疗器械经营监督管理办法》培训知识题库及参考答案（通用版）.docVIP

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2023-03-29 发布于浙江
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第1页共2页《医疗器械经营监督管理办法》培训知识题库及参考答案（通用版）—、单选题（在每小题列出的四个选项中，只有一个最符合题目要求的选项）（每题3分，共15题45分）1、医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第类医疗器械不需许可和备案、经营第类医疗器械实行备案管理、经营第类医疗器械实行许可管理。（A）A、一、二、三；B、二、一、三；三、二、一；D、一、二和三、二或三2《医疗器械经营许可证》有效期为年。（D）A、2；B、3；C、4

《医疗器械经营监督管理办法》培训知识题库及参考答案(通用版) 一、单选题(在每小题列出的四个选项中，只有一个最符合题目要求的选项) (每题3分，共15题45分) 1、医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第类医疗器械不需许可和备案、经营第类医疗器械实行备案管理、经营第类医疗器械实行许可管理。 (A) A、一、二、三； B、二、一、三；三、二、一； D、一、二和三、二或三 2《医疗器械经营许可证》有效期为年。 ( D) A 、2; B 、3; C 、4; D 、5 3、第三类医疗器械经营企业自行