第三章连锁遗传和性连锁.pptVIP

二、二对基因与着丝粒作图（参考内容） 利用顺序四分子分析的方法，也可以进行两对基因的着丝粒作图。如红色面包霉的烟酸缺陷型nic（简化为n）、需在培养基中添加烟酸才能生长，嘌呤缺陷型（简化为ade）、培养基因需添加嘌呤才能生长，将两个菌株n+ × +a，由前者可知应该有6×6 = 36种组合的子囊类型，但是从立体来看，上、下相同，所以归纳为7种基本类型子囊型（如下表）。 红色面包霉n+ × +a杂交结果 子囊型 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ 四分子基因次序 ＋ a ＋ a n ＋ n ＋ ＋＋＋＋ n a n a ＋＋＋ a n ＋ n a ＋ a n a ＋＋ n ＋ ＋ a n ＋ ＋ a n ＋ ＋ ＋ n a ＋ ＋ n a ＋ ＋ n a ＋ a n ＋ 分离发生的时期 MⅠMⅠ MⅠMⅠ MⅠMⅡ MⅡMⅠ MⅡMⅡ MⅡMⅡ MⅡMⅡ 四分子类型 PD NPD T T PD NPD T 实得子囊数 808 1 90 5 90 1 5 第六十一页，共九十一页，2022年，8月28日 两对基因杂交时，如不考虑孢子顺序，只考这两对基因的组合，子囊可分为3种四分子类型。 1．亲二型（Parental ditype, 称为PD型）：这两对基因的组合与亲本相同。①、⑤均为亲本类型。 2．非亲二型（non-parental diype，称为NPD型）：四线双交换的结果，这两对基因的组合都与亲本不同，均为重组型。②、⑥为四线双交换型。 3．四型（tetratype，称为T型）：这两对基因2种子囊孢子与亲本相同，2种与亲本不相同，为单交换型。 这三种类型产生的原因如下图： 第六十二页，共九十一页，2022年，8月28日 交换类型 染色体图象 重 组 四分子类型 子囊型 无交换 0% （PD）＋a，＋a，n＋，n＋ ① 四线双交换 (1-4)(2-3) 100% （NPD）＋＋，＋＋，na，na ② 单交换 (1-4) 50% （T）＋＋，＋a，n＋，na ③ 二线双交换 (2-3) 着丝粒-基因-基因 50% （T）＋a，na，＋＋，n＋ ④ 单交换 (2-3) 着丝粒-基因 0% （PD）＋a，n＋，＋a，n＋ ⑤ 四线多交换 (1-4)(2-3) 100% （NPD）＋＋，na，＋＋，na ⑥ 三线双交换 (1-3)(2-3) 着丝粒-基因-基因 50% （T）＋＋，na，＋a，n＋ ⑦ 1 2 3 4 + a n + 1 2 3 4 + a n + 1 2 3 4 + a n + 1 2 3 4 + a n + 1 2 3 4 + a n + 1 2 3 4 + a n + 1 2 3 4 + a n + 第六十三页，共九十一页，2022年，8月28日 5.05cM 9.30cM 根据结果作如下分析： 1．判断这两对基因是否连锁，根据杂交结果得出的数据。 PD型 = 808 + 90 = 898 NPD型 = 1 + 1 = 2 如果PD型∶NPD型 = 1∶1，说明这两对基因独立，在这里相差甚远，故为连锁。如果NPD型极少，则连锁紧密。 2．计算着丝粒（·）与n、a之间的重组率（RF）。 第六十四页，共九十一页，2022年，8月28日 （三）意义 1．预测后代的分离比率，合理安排群体。 2．测定作物对环境的适应性。 3．绘制基因的连锁遗传图。 第二十九页，共九十一页，2022年，8月28日 §4．基因定位与连锁遗传图 一、连锁群和基因定位的概念 连锁群（Linkage group）：位于一对染色体上的一群基因。 连锁基因（Linkage gene）:位于同一条染色体上的不同基因.基因定位：通过一定的方法，确定出每个基因在染色体上 的位置。 通过基因定位，可以进行基因组作图，基因组作图有两种，即：遗传图谱、物理图谱。 遗传图谱是采用交换值的方法； 物理图谱是采用DNA测序的方法进行。 第三十页，共九十一页，2022年，8月28日 遗传作图的方法有多种，今天介绍交换值的方法，用交换值代替基因间的相对距离。 用交换值有两个理由： 1．基因间的交换值一般是恒定的，正常情况下不 会发生变化（稍有波动）。 2．交换值的大小可以反映出基因间的距离，交换 值的大小和基因间的距离呈正相关。 第三十一页，共九十一页，2022年，8月28日 交换值去掉百分号，即为基因间的相对距离。 两个基因在染色体图上距离的数量单位为图距单位，1%的重组值去掉百分号，即为1个图