第六章细胞的能量转换.ppt

叶绿体通过光合作用把光能转换为化学能，并储存在糖类、脂肪和蛋白质等大分子有机物中 线粒体能高效地将有机物转换为细胞生命活动的直接能源ATP; ●线粒体与氧化磷酸化 ●叶绿体与光合作用 ●线粒体和叶绿体是半自主性细胞器 ●线粒体和叶绿体的增殖与起源 ;1.1 线粒体（mitochondrion） 的形态结构;;形态 以线状和颗粒状最常见； 也可见环形、哑铃形、枝状或其它形状； 大小 一般直径0.5～1.0μm，长1.5～3.0μm； 存在巨大线粒体（胰脏外分泌细胞中可长达10~20μm ） 数量 一般动物细胞：数百至数千； 一般植物细胞较动物细胞中少； 在新陈代谢旺盛的细胞中多； 分布 不均匀分布；与功能有关。;通常分布在细胞功能旺盛的区域。可向细胞功能旺盛的区域迁移，微管是其导轨、马达蛋白提供动力。 ;肌细胞和精子的尾部聚集较多的线粒体， 以提供能量;1.1.2 线粒体的超微结构 ; 线粒体超微结构;（1）外膜 (out membrane);（2）内膜 （inner membrane）;嵴（cristae）;;（3）膜间隙（intermembrane space）;（4）基质（matrix）;;;;;线粒体的主要功能就是氧化磷酸化，合成ATP，为细胞生命活动提供直接能量。 氧化（放能）和磷酸化（储能）是同时进行并密切偶联在一起的，但却是由两个不同的结构系统实现的。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;ATP synthase;;;线粒体与疾病;;;;2.1 叶绿体的形态、大小和数目;第五十页，共一百三十二页，2022年，8月28日;2.2 叶绿体的结构和化学组成;双层膜组成，其间为10~20nm的膜间隙。 外膜的渗透性大。 内膜对通过物质的选择性很强 CO2、O2、Pi、H2O、等可以透过内膜； ADP、ATP、 NADP+、葡萄糖等及焦磷酸不能自由透过内膜，需要特殊的转运体才能通过内膜。;叶绿体基质中，由单位膜封闭形成的扁平小囊。 基粒类囊体：类囊体片层垛叠而成； 基质类囊体：类囊体片层不垛叠，贯穿于基粒之间；;类囊体膜;内膜与类囊体之间的空间。 卡尔文循环场所； 叶绿体DNA，RNA，核糖体等； 一些颗粒成分：如淀粉粒、质体小球和植物铁蛋白等。;Chloroplast;2.3 叶绿体的主要功能——光合作用;叶绿体的功能;光反应;暗反应;原初反应：叶绿素分子从被光激发至引起第???个光化学反应为止的过程。 包括光能的吸收、传递、与转换。 反应过程：;;色素分子;;;光合作用单位;;2.3.2 电子传递和光合磷酸化;光系统Ⅱ （叶绿素-蛋白复合物）;水的光解;;光系统Ⅰ（叶绿素-蛋白复合物）; 光合磷酸化;;; 光合磷酸化机制;类囊体膜上的成分;第七十八页，共一百三十二页，2022年，8月28日;光合磷酸化与氧化磷酸化的异同; 光合碳同化; 在C3途中，由于反应的最初产物3-磷酸甘油酸含三碳化合物,因此,又称三碳循环,这是卡尔文(Calvin)等在50年代用14C示踪法研究出来的, 故称卡尔文循环。 ? CO2的羧化 CO2被还原之前,首先被固定形成羧基,以RuBP作为CO2接受体,在RuBP羧化酶的作用下使RuBP与CO2 反应形成两分子的3-磷酸甘油酸(PGA)。RuBP核酮糖-1、5-二磷酸;Calvin cycle;;光反应和暗反应的比较;;磷酸烯醇式丙酮酸PEP 草酰乙酸OAA 脱羧阶段(从叶肉细胞转移到维管束鞘细胞，然后脱去CO2，参加卡尔文循环) 再生阶段;第八十七页，共一百三十二页，2022年，8月28日;（3）景天科酸代谢（CAM）;景天科酸代谢途径（CAM）;;线粒体的半自主性的证据;线粒体的半自主性的证据;;;;第九十六页，共一百三十二页，2022年，8月28日;;;;;;;;叶绿体DNA（ctDNA）;第一百零五页，共一百三十二页，2022年，8月28日;线粒体和叶绿体的蛋白质合成;第一百零七页，共一百三十二页，2022年，8月28日;线粒体蛋白质合成体系;第一百零九页，共一百三十二页，2022年，8月28日;叶绿体蛋白质合成体系;;;TOM复合体 负责通过外膜，进入膜间隙。 受体部分功能：识别与结合导肽。 TOM复合体的通道——GIP（general import pore），相当于内质网上的易位子。 TIM复合体 其中TIM23负责将蛋白质转运到基质。也可将某些蛋白质安插在内膜； OXA复合体 负责将线粒体自身合成的蛋白质插到内膜上；也可使经由TOM／TIM复合体进入基质的蛋白质插入内膜。;;3.3.1 导肽;分子伴侣Hsp使蛋白维持伸展状态。这是一个消耗ATP的过程。;3.3.2 分子伴侣