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热学内容小结 热学，热力学系统，热力学，统计物理学，微观量，微观态，宏观量， 宏观态。 ---------------------------------------------------------------------- 第六章 气体动理论一 热力学系统的描述 热力学系统: 由大量无规运动的粒子组成（简称系统）。 微观量: 描写系统中单个粒子运动状态的物理量。 宏观量: 描述系统整体特性的物理量。平衡态: 宏观性质不随时间变化的状态。平衡态气体: 常用宏观量压强 P、体积 V 和温度 T 等状态参量描述。 与外界无联系的孤立系统，经过一段时间后都会达到平衡态。 ?二 理想气体的物态方程 ? pV νRT m N 其中： ? ? M ? N A  为摩尔数(物 质的量) p ? n k T n ? N 其中： V 为分子数密度 三 理想气体的压强公式 P ? 1 n ? v 2 ? 2 n ? 3 3 t 动动能  其中： ? 1 ? v 2 ?t 2 ?  为分子平均平 四 理想气体的能量 分子平均平动动能(温度公式): 3 εt ? 2 kT i 分子平均动能: ? ? 2 kT 理 想 气 体 的 内 能 : E ? ν i RT ? i pV 2 2 其中: I =t+r 为分子自由度， t = 3 为平动自由度，r 为转动自由度。 单原子分子 r= 0,i= 3， 双原子分子 r= 2,i= 5， 多原子分子 r= 3,i= 6。 五 统计规律和速率分布函数 统计规律存在于大量无规行为或偶然事件中的群体规律。统计规律随条件变化而变化。 * 速率分布函数: f ( v ) ? dN Ndv 意义：在平衡态下，速率在 v 值附近单位速率区间内的分子数占总分子数的比率，也表示一个分子的速率出现在 v 值附近单位速率区间的概率。 速 率 分 布 函 数 必 须 满 足 归 一 化 条 件 ： ? ? f (v)dv ? 1 0 由速率分布函数 f(v)和总分子数 N，可得: dv 速 率 区 间 的 分 子 数 : dN ? Nf (v)dv dv 速 率 区 间 的 分 子 数 比 率 : dN ? f ( v)dv N v ~v (分布曲线下微元矩形的面积) 1 2 速 率 区 间 的 分 子 数 : ? N ? ? v 2 v Nf ( v ) dv v ~v 1 1 2 速 率 区 间 的 分 子 数 比 率 : ? N v ? ? 2 N v 1 f ( v ) dv  (分布曲线下的面积) 六 各种速率的统计平均值 平均速率: v ? ? ?0 ? vf (v)dv 方均速率: …… v 2 ? ? ? v 2 0 f (v)dv 七 理想气体的麦克斯韦速率分布函数 ? f (v ) ? 4? ( 2?kT ) 3 2 v 2 e ? ? v 2 2 kT 麦克斯韦分布的最概然速率: ? ? 2kT p ? ? 2RT ? M v ? 2PV ? 2P m ? 8 RT 麦克斯韦分布的平均速率: 麦克斯韦分布的方均根速率:  v 2 ? ? M 3 RT M 玻耳兹曼能量分布 ? dN ? n ( ) 3 2 e ?? kT d? d? d? dxdy 0 2?kT x y z ? 平衡态下，处于能态 ? 的粒子数或粒子处于能态 的概率 正比于概率因子  e ? ? kT 。 九 平均碰撞频率和平均自由程 Z ? 2 ? d 2 n v 平衡碰撞频率: 平均自由程: ? ? v ? Z 1 2?d 2 n 第七章 热力学基础 — 准静态过程准静态过程： 系统的状态变化时，每一个中间态都无限接近于平衡态的 过程。 ------------------------------------------- 弛豫时间:平衡态开始变化，平衡打破，经一定时间达新平衡的变化时间。 非静态过程：状态变化时间远小于弛豫时间的过程。准静态过程: 状态变化时间远大于弛豫时间的过程。 ------------------------------------------- 常用的理想气体准静态过程方程 (系统质量 m 不变)： P 等体过程： T ＝常量 等压过程： 等温过程： 绝 V T ＝常量 PV ＝常量 热 过 程 ? PV ? ? ? 常量 (泊松方程 ) ?TV ? ?1 ? 常量 ??P ?－1T ?? ? 常量 ? ＝i ＋ 2 ＝ ? （ i  为绝热指数） 二 热力学第一定律 (热学范围内的能量守恒定律) Q ? ? E ＋ A dQ ? dE ＋dA 或 A ?* 功? V A ? * 功 V 2 1（在准静态过程中，等于