医学免疫学-课件.pptVIP

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  • 2023-04-11 发布于湖南
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医学免疫学 ;概述;Ⅰ免疫(immune)的概念;;Ⅱ免疫系统功能的生理和病理表现;Ⅲ免疫学和医学免疫学;医学免疫学分类;Ⅳ免疫学的发展简史 ;Ⅳ免疫学的发展简史 ;免疫系统的组成;Edward Jenner 1749-1822 Successful vaccination against smallpox;Emil von Behring 1854 - 1917, Nobel Prize in 1901 for demonstrating that circulating antitoxins against diphtheria and tetanus toxins conferred immunity. ;Organs of the Immune System; 第一节 中枢免疫器官 (Central lymphoid organ) ;胸腺 (Thymus) ; 法氏囊(Bursa of Fabricius);;一 淋巴结;;2 淋巴结的主要功能;;二 脾脏;;2 脾脏的功能;三 粘膜相关的淋巴组织;CHAPTER 2;第一节 造血干细胞 hematopoietic stem cells;;; 阳性选择: 表达TCR-??的CD4+CD8+双阳性细胞与胸腺皮质的上皮细胞直接接触,能够识别MHC-Ⅱ类或I类分子的双阳性细胞被选择而继续发育为CD4+或CD8+的单阳性细胞,反之,则发生细胞凋亡 (90%)。 阳性选择,使T细胞获得了MHC的限制性;阴性选择:;(二) T细胞表面标志;1 T细胞表面抗原;T细胞表面主要CD抗原;(2)CD3分子: 分布于外周成熟T细胞和胸腺细胞 CD3分子由?、?、?、?、?五种链组成 与TCR形成TCR-CD3复合受体分子, 传递抗原信号 ;; (3)CD4和CD8: 是T细胞抗原识别受体识别抗原时的辅助受体 CD4—MHC-II类 CD8—MHC-I类 加强T细胞与抗原提呈细胞的亲和力, 利于信号传递; CD11: 粘附分子,LFA-1, 其配体是抗原提呈细胞表面的ICAM-1,二者的结合 可产生协同刺激信号诱导T细胞活化。(协同刺激分子受体) CD28:协同刺激分子受体,其配体是抗原提呈细胞表面的B7分子(CD80),二者的结合可产生协同刺激信号,诱导T细胞活化;2 T细胞表面的受体;参与抗原识别;;(2)绵羊红细胞受体: E受体(CD2分子), T细胞在体外能与绵羊红 细胞结合形成玫瑰花样花环(E花环) 因此可用E花环实验检测外周血T细胞 (3)有丝分裂原受体:主要有PHA-R和ConA-R。体外刺激淋巴细胞增殖,用于检测T细胞的功能。 (4)白细胞介素受体:介导介导细胞间相互作用的细胞因子。如IL-1R、 IL-2R、 IL-4R 、IL6-R;; 抗原肽;;CD4+ T 细胞: ???别抗原受MHC-Ⅱ类分子的限制 CD8+ T细胞: 识别抗原受MHC-I类分子的限制 ; (1) CD4+T细胞: ;(2) CD8+T细胞 ; 二 B淋巴细胞;;2 B细胞表面抗原;3 B细胞表面受体;BCR-Ig? Ig ?复合体;胞膜;(CD21);IgG Fc受体(Fc?R): 能与IgG Fc段结合, 利于B细胞对抗原的捕获和结合,进而促进了B细胞活化、增殖与分化 补体受体(CR) :CRI(CD35)和CRⅡ(CD21),分别与补体裂解片段C3b和C3d结合, CRⅡ也是EBV的受体。 有丝分裂原受体:LPS-R、SPA-R、PWM-R,可诱导多克隆B细胞活化,发生有丝分裂。 白细胞介素受体(IL-R):IL-1、2、4、5、6R,与相应的配体结合,促进白细胞的活化、增殖和分化 ;畅想网络医学免疫学 ;概述;Ⅰ免疫(immune)的概念;;Ⅱ免疫系统功能的生理和病理表现;Ⅲ免疫学和医学免疫学;医学免疫学分类;Ⅳ免疫学的发展简史 ;Ⅳ免疫学的发展简史 ;免疫系统的组成;Edward Jenner 1749-1822 Successful vaccination against smallpox;Emil von Behring 1854 - 1917, Nobel Prize in 1901 for demonstrating that circulating antitoxins against diphtheria and tetanus toxins conferred immunity. ;Organs of the Immune System; 第一节 中枢免疫器官 (Central

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