药事管理与法规（本）选择题.doc

单选题（第一章） 1-1.从药品使用途径和安全管理角度，可将药品分为（ ）。 A.现代药和传统药 B.处方药与非处方药 C.新药、仿制药、进口药品和医疔机构制剂 D.国家基本药物、国家储备药品 1-2.药品的哪项特性，是指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力（ ）。 A.有效性 R.安全性 C.稳定性 D.均一性 1-3.《药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为（ ）。 A.国家药品标准 B.局颁标准 C.药品注册标准 D.药品经营标准 1-4.国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程，是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段是（ ）。 A.抽査检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验 1-5.以下关于非处方药的管理要求，描述有误的是（ ）。 A.非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识 B.非处方药的标签和说明书必须经过国家药品监督管理部门批准，用语要科学、易懂，便于消费者自行判断、选释和使用 C.非处方药专有标识图案分为绿色和红色，绿色专有标识用于甲类非处方药品，红色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志 D.非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，不能任意夸大或篡改，以正确引导消费者科学、合理地进行自我药疗