药剂学（本） 选择题复习资料.docxVIP

药剂学（本） 二、单项选择题（每题 2 分，共 60 分） A 阿司匹林水溶液的 pH 值下降说明其主要发生（水解） 按照分散系统进行分类，剂型可分为（溶剂型、胶体型、固体分散型、乳剂型、混选型） B 不具有助悬作用的辅料是（吐温-80 ） 不属于注射剂的优点是（可迅速终止药物作用） 包衣的目的不包括（加快药物的溶出速度） 包合物是由主分子和客分子构成的（分子胶囊） 不是水溶性软膏基质（羊毛醇） 不属于软膏剂的质量检查项目的是（硬度） 不溶性骨架材料是（醋酸纤维素） C 茶碱在乙二胺存在下溶解度由 1:120 增大至 1:5，乙二胺的作用是（助溶） 常用的增塑剂是（丙二醇） 肠溶包衣材料是（羟丙甲基纤维素酞酸酯） D 对于易水解的药物，通常加入乙二醇、丙醇增加稳定性，其原因是（介电常数较小） 对软膏剂的质量要求，错误的是（软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须为互溶的） 对喷雾剂的叙述，错误的是（抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂） F 复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（助溶剂） 粉末直接压片的助流剂是（微粉硅胶） G 关于糖浆剂的说法错误的是（热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂） 关于空胶囊和硬胶囊剂的说法，错误的是（空胶囊的规格号数越大，容积也越大） 关于亲水性胶体叙述错误的是（明胶、琼脂溶液具有触变性质） 关于液体制剂特点的正确表述是（药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速） 关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的是（D以上都不对） 高分子溶液剂中加入大量电解质可导致（盐析） 关于热原的错误表述是（制热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热源） 关于常用制药用水的错误表述是（注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂） 关于散剂特点的说法，错误的是（尤其适宜湿敏感药物） 关于凝胶剂的叙述，正确的是（凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂） 关于气雾剂剂吸收的叙述不正确的是（三相气雾剂药物粒度大小应控制在10um以上为宜） 关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异性靶向性） 固体分散体的类型包括（低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物） H 混悬剂中加入少量电解质可作为（絮凝剂与反絮凝剂） 含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是（泡腾颗粒剂） 含有较多水分的油脂性软膏剂基质是（凡士林+羊毛脂） J 经皮给药制剂基本组成不包括（隔离层） 剂型的很总要型主要表现在（可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低药物的毒副作用、可产生靶向作用） K 可用作片剂的崩解剂是（低取代羟丙基纤维素（L-HPC）） 可作为 W/O 型乳化剂的表述是（脂肪酸山梨坦） 可作聚乙二醇类基质滴丸的冷凝液是（液体石蜡） 可作栓剂水溶性基质的是（甘油明胶） 可作为栓剂抗氧剂的是（叔丁基径基茴香醚） 控释制剂设计释放度取样时间点一般为（5 个） 口服缓控释制剂的特点不包括（有利于降低肝首过效应） L 粒径小于 3 μm 的被动靶向微粒，静注后的靶部位是（肝、脾） 利用溶出原理达到缓释、控释作用的方法是（制成溶解度小的盐或脂、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小、将药物包藏于溶蚀性骨架中） M 某药物容易氧化，制备其水溶液不应（灌封时通纯净空气） Q 起效最快的片剂（舌下片） 气雾剂常用抛射剂的是（氯氟晥茎类） 亲水胶体骨架材料的是（卡波姆） 溶蚀性骨架材料的是（单硬脂酸甘油酯） R 乳膏剂酸碱度一般控制在（4.4~8.3） S 属于 O/W 型固体微粒乳化剂的是（氢氧化铝） 属于 O/W型的乳化剂是（聚山梨酯80） 属于合成甜味剂的是（阿司帕坦） 属于固体制剂的是（散剂、膜剂、栓剂） 属于控释制剂的是（硝苯地平渗透泵片） 属于天然高分子囊材的是（明胶、阿拉伯胶、壳聚糖） 属于物理化学靶向制剂的是（热敏感脂质体） 舌下片剂属于（黏膜给药剂型） 疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（润湿剂） 适合于制成注射用无菌粉末的药物是（水中易溶且不稳定的药物） 渗透泵片处方中的渗透压活性物质是（氯化钠） 双层渗透泵片处方中的推动剂是（聚氧乙烯（分子量为20万~500万）） 生物技术药物新型递药系统有（纳米载体递药系统、长效微球注射剂、无枕头注射剂、肺部给药系统、鼻腔给药系统） T 通常来说易氧化的药物具有（酰胺键） W 微型胶囊的特点不包括（能使药物迅速到达作用部位） 微囊的特点不包括（能使药物迅速到达作用部位） X 下列关于药物制剂稳定性的说法，正确的是（药物制剂的稳定性包括化学、物理和微生物学三方面） 下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（能提高制剂的稳定性） 在苯甲酸钠存在下，咖啡因的溶解度由 1