2022年执业药师《药学专业知识（一）》试题及答案解析.docxVIP

2022年执业药师《药学专业知识（一）》试题及答案解析 ［单选题］1 .关于药物制剂与剂型的说法，错误的是 药物剂型是药物的临床使用形式 制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料 改变剂型可能改变药物的作用性质 注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂 吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当 参考答案：D 参考解析：本题考查药物制剂与剂型的相关知识，涉及第一章、第五章和第六 章，综合性强。选项ABCE均正确无误。但D选项，注射剂和滴眼剂中一般可以 加入抑菌剂，但下列特殊情况不得添加：输液（可视为大体积注射剂）、眼内 注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，均不能加入抑菌 剂。解题技巧：“均”略显绝对，应高度警惕，仔细判别。 ［单选题］2.药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下 列稳定性变化中属于物理性变化的是 氧化变色 水解沉淀 沉降分层 降解变色 酶解霉败 参考答案：C 参考解析：本题考查药物的稳定性变化。药物的稳定性变化包括化学稳定变 化、物理稳定性变化和生物学稳定性变化。（1）化学稳定性变化包括水解、氧 化、还原、光解、异构化、聚合、脱蔑等反应；（2）物理稳定性变化包括混悬 剂中颗粒结块、结晶生长，乳剂分层、破裂，胶体制剂老化，片剂崩解度、溶 出速度的改变；（3）生物学稳定性变化是由于受到微生物的污染，而致使药物 制剂腐败变质。解题技巧：“解（包括降解、水解、酶解）”和“氧化”均为 化学变化，有新物质产生。沉降分层无化学变化。无需背诵，只要学会区别二 者即可。 ［单选题］3.关于药物含量测定的说法，错误的是 含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围 药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法 釆用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示 釆用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示 原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101.0% 参考答案：B 参考解析：本题考查药物的含量测定的相关知识。B选项，含量限度是指用规定 方法检测有效物质含量的限度。如釆用其他方法，应将该方法与规定的方法做 比较实验，根据实验结果掌握使用，但在仲裁时仍以《中国药典》规定的方法为 准。解题技巧：“不允许”略显绝对，应高度警惕。运用生活经验判断，《中 国药典》怎么可能无所不包，所有含量测定方法都在《中国药典》里？ ［单选题］5.下列关于药物吸收的说法，正确的是 胃是被动吸收药物的主要吸收部位 核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加 生物药剂学分类系统II类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改 善吸收 -?般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液〉胶囊〉包衣片〉分散片 难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加 参考答案：E 参考解析：本题考查药物的药物吸收，综合性较强。难溶性酸性药物制成钠盐 后可改善溶解度，其口服吸收会增加，如青霉素钠、双氯芬酸钠等。“成盐增 加水溶性”，成盐肯定不是吃饱了没事干瞎弄的，它必须是向好的。反复强调 的知识点。解题技巧：直接选择法或排除法。 ［单选题］6.栓剂的质量要求不包括 外观完整光滑 有适宜的硬度 崩解时限应符合要求 无刺激性 塞入腔道后应能融化、软化或溶解 参考答案：C 参考解析：本题考查栓剂的质量要求。崩解时限属于片剂、胶囊剂的质量要 求。解题技巧：直接选择法或排除法。亦可通过生活经验答题，栓剂是融化， 而不是崩解。 ［单选题］7.下列关于伊托比利作用机制及毒副作用的说法，错误的是 具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放 具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解 几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用 易通过血-脑屏障而产生中枢副作用 几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用 参考答案：D 参考解析：D选项，伊托比利中枢系统分布很少。正因为中枢分布少，故副作用 少。解题技巧：排除法。正确的或许不太熟悉，但错误点却比较明显。 ［单选题］8.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药阿托伐他汀钙的化学结 构如下，其药效团是为 氟苯基结构 此咯基结构 3, 5二羟基戊酸结构 异丙基结构 苯氨甲酰基结构 参考答案：C 参考解析：本题考点为他汀类药物的药效团，重点强调内容。洛伐他汀的药效 团为3, 5二羟基戊酸。易混淆之处：母核为毗咯基。解题技巧：直接选择法。 ［单选题］9.脂质体的质量要求中，检査项目不包括 粒包载渗沉径封药漏降A. 粒包载渗沉 径封药漏降 积 率量率俯B. 积 率量率俯 C. D. E. 参考答案：E 参考解析：本题考点脂质体的质量要求。应用排除法，混悬剂应进行沉降体积 比检查。解题技巧：直接选择法或排除法。 ［单选题］10.常与乙醇、丙二醇、注射用水组成注射剂的复合