造血干细胞的发育调控.pptVIP

（2）单克隆抗体法 利用FACS自动细胞分选系统分选出CD34+CD38+及CD34+CD38—亚群细胞，在无血清体系中加入各种细胞因子（如SCF、IL-3、IL-6、GM-CSF及Epo）刺激，结果表明，CD34+ CD38—单个细胞可形成原代集落，并可向红系、粒系、巨噬系、巨核系等 细胞分化。 CD34+CD38—细胞的性能接近于造血干细胞，同时也证明了造血干细胞具有多向分化的能力。 第三十页，共四十八页，2022年，8月28日 （3） 造血干细胞的表面标记的流式细胞仪检测 CD34+ 细胞具有长期重建造血的能力； CD34+ CD38—细胞比CD34+ 细胞具有更强的长期造血能力； AC 133+细胞也被认为是早期造血细胞的标志。 第三十一页，共四十八页，2022年，8月28日 （二）造血祖细胞 造血干细胞进一步分化为各种造血祖细胞 （hematopoietic progenitor cell）。 造血祖细胞是一类由造血干细胞分化而来，但失去自我更新能力的过渡性、增殖性的细胞群，过去称为定向干细胞。 第三十二页，共四十八页，2022年，8月28日 造血祖细胞根据其分化能力，可分为多向祖细胞和单向祖细胞。多向祖细胞可进一步分化 为单向祖细胞。 通过体外造血细胞半固体培养证实了造血祖细胞的存在。 第三十三页，共四十八页，2022年，8月28日 红细胞爆式集落形成单位 （BFU-E） 红细胞的祖细胞体外培养 红细胞集落形成单位 (CFU-E) 第三十四页，共四十八页，2022年，8月28日 第一页，共四十八页，2022年，8月28日 造血（hematopoiesis） 造血干细胞(hematopoietic stem cell)分化为早期祖细胞(primitive progenitor cell) ，经大量增殖分化成为晚期祖细胞(late progenitor cell)，然后再分化为具有特异形态的、骨髓中不同系别的前体细胞(precursor cell)，最后分化成为各类具有生理功能的血细胞的整个过程称为“造血” 。 第二页，共四十八页，2022年，8月28日 骨髓中各类前体细胞是各系祖细胞分化走向成熟的过渡形态。 造血不包括成熟血细胞在体内储存、释放、分配和凋亡的过程。 第三页，共四十八页，2022年，8月28日 第一节 造血器官 人体的造血器官是生成血液的器官。 起源于中胚叶，主要包括骨髓、胸腺、淋巴结、 肝脏和脾等。 造血过程分为胚胎期造血和出生后造血。 第四页，共四十八页，2022年，8月28日 一、胚胎期造血器官　 人类的血液细胞首先在卵黄囊中形成，肝、脾、胸腺和骨髓均参与造血 根据发育过程中造血中心的转移，胚胎期造血分为三个时期： 卵黄囊造血期 、肝造血期 、骨髓造血期 第五页，共四十八页，2022年，8月28日 1. 卵黄囊造血期（中胚叶造血期） 始于人胚胎3周左右，卵黄囊壁上的中胚层细胞开始分化聚集成团，称为血岛（blood island）。血岛是人类最初的造血中心。 第六页，共四十八页，2022年，8月28日 血岛外周的细胞分化为血管内皮细胞。 血岛中央的细胞形成多能造血干细胞，继尔分化成幼稚红细胞，以后大量的多能造血干细胞迁移至肝、脾、骨髓和淋巴组织继续增殖、分化为干细胞。 胚胎 2个月后，卵黄囊逐渐退化、萎缩，被肝、脾取代其造血功能。 第七页，共四十八页，2022年，8月28日 2．肝造血期 始于胚胎第6周，是卵黄囊血岛的造血干细胞移植到肝脏的结果，以造红细胞为主，后期可生成粒细胞和巨核细胞。 肝脏是胚胎2~5个月的造血中心，持续至第7个月时，逐渐被骨髓造血替代。 此外脾、胸腺、淋巴结等也参与造血。 第八页，共四十八页，2022年，8月28日 3．骨髓造血期 自胚胎第14周骨髓开始造血，5个月以后成为胚胎期的造血中心。 骨髓中的造血干细胞来源于肝、脾，可维持终生。 胚胎期的骨髓主要生成红细胞、粒细胞和巨核细胞，也生成淋巴细胞和单核细胞。 第九页，共四十八页，2022年，8月28日 胚胎期造血的三个时期不能截然分开，此消彼长，互为交错。 第十页，共四十八页，2022年，8月28日 二、出生后造血 出生后造血主要靠骨髓。 在正常情况下骨髓是唯一能产生红细胞、粒细胞和血小板的场所，也生成淋巴细胞和单核细胞。 脾和淋巴结为终生制造淋巴细胞的器官。 第十一页，共四十八页，2022年，8月28日 1．骨髓 骨髓是位于骨髓腔内的海绵样胶状组织，有红骨髓和黄骨髓之分。 婴幼儿的骨髓几乎都参与造血，即全为红骨髓。 约从5岁开始，长骨的髓腔