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2 常见酸的酸性强弱的比较 常见酸的酸性强弱的比较 首先要看你是哪种酸碱理论 如果是电离理论。则Ka 越大,越易电离，酸性越强。如果是质子理论。则越容易给出质子，酸性越强 含氧酸的酸性强弱的判据： 在有氧酸根中，主元素的非金属性越强,与氧的结合能力就越强,于是与氢之间的键的键能就越小，氢就越容易游离出来。 ①不同元素的最高价含氧酸,成酸元素的非金属性越强，则酸性越强。如非金属性 Cl ＳPCＳi 则酸性：HClO ＞H SO H PO H CO H ＳｉO 4 2 ４ ３ ４ 2 3 2 ３ ②同种元素的不同价态含氧酸,元素的化合价越高,酸性越强。有些高价酸在通常情况下氧化性强于酸性,就是说通常这些酸都显氧化性而不显酸性，比如高锰酸和高氯酸。在书写方程式的时候要注意不要忽略了酸的强氧化性。 酸性ＨＣｌＯ ＞HClO HＣlO HClO(氧化性ＨＣlOHClO ＞HClO ＞HＣlＯ ) 4 ３ 2 2 3 4 H ＳＯ H SO ,ＨNO HNＯ ,H ＰO Ｈ PO H PO 2 4 2 3 3 2 ３ 4 3 3 3 ２ 无氧酸(气态氢化物的水溶液)酸性强弱的判据:对于无氧酸来说，在元素周期表中,卤素的无氧酸是同周期中最强的，例如ＨCl H Ｓ。 2 在氢硫酸溶液里,硫化氢分子内存在着氢键,这个氢键使硫化氢的结构更加稳定,所以氢在水中更加不容易电离出来,所以硫化氢的酸性弱于盐酸的酸性。 ①同一主族元素,核电荷数越多,原子半径越大，氢化物酸性越强。如酸性:HI＞HBrHClHF(弱酸） ②非同一主族元素的无氧酸酸性,需靠记忆。如酸性：ＨＣlHFH S 2 由反应方向判据： 2 常见酸的酸性强弱的比较 酸Ａ+盐 B→盐A’+酸 B’ 则酸性 AB’如: CO +２H O＋NaBＯ =H BO +NａHＣO ，H BO +Na CO =NaBO ＋ＮaHCO ＋H O, ２ 2 2 3 3 3 ３ ３ 2 3 2 3 2 则酸性:Ｈ ＣＯ H BO HＣO - 2 3 3 ３ 3 由 R-O－Ｈ模型来判据: R 元素的价态越来越高,半径越小,则 R-OH 的酸性越强,R 元素的价态越低,半径越大, 则 R－O-H 的碱性越强,如第三周期元素的最高价氧化物对应水化物:NaＯＨ、Mg（ＯＨ) 、 2 Al(OH） 、Ｈ SiO 、H ＰO4、H SＯ 、HClO 。自左至右，碱性减弱,酸性增强。 ３ 2 3 3 2 4 ４ 由电子效应来比较: 羧酸酸性强弱跟烃基和羧基的相互影响有一定的关系 ,这种相互影响常用诱导效应(诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化, 从而使 化学键发生极化的现象,称为诱导效应。）来加以解释。 且有Ｃｌ ＣＣＯOH＞CHＣl ＣOOHＣH CｌCOＯHCH COOＨ 3 2 2 ３ 有机酸的酸性: 一般来说,分子量越大的酸酸性越弱。因为在有机酸中，酸显酸性是因为有羧基的存在。如果酸的原子量很大,与羧几相连的碳与羧基中的氧的碳氧键就越弱，相应的氧氢键就越强, 所以氢就越不容易游离出来。 HＣｌO（高氯酸）HI(氢碘酸)HBr(氢溴酸）HCｌ(盐酸)H SO (硫酸)HNO (硝酸)HＣlO 4 （氯酸)(以上为强酸） 2 ４ 3 3 ＞H2Ｃ2O4(草酸)H２ＳO3（亚硫酸）H３PO4(磷酸)CH３CＯCＯOH(丙酮酸)HNＯ2（亚硝酸)HF(氢氟酸)HＣＯOH（甲酸)(以上为中强酸） Ｃ3H６O3（乳酸)Ｃ６H5COＯＨ(苯甲酸）CH2=CH-CＯOH(丙烯酸)ＣＨ３ＣOOH(醋酸)＞C２H５ ＣOOH(丙酸)C１7Ｈ33ＣOOH(油酸）＞Ｃ17Ｈ35ＣOOＨ（硬脂酸）＞H2O·CO2(即 H2CO３）（碳酸）H2 Ｓ(氢硫酸）HClＯ(次氯酸)Ｈ3BO3（硼酸）＞Ｈ２SiO3 （偏硅酸)Ｃ6H5OH（苯酚) 酸性常用该酸的标准溶液(I=0,温度2５摄氏度，1标压,C=１．0 ｍol/Ｌ）的PＫa 表示， 即酸度常数。 在弱酸中，应依照酸的解离常数来判断。(数值越小酸性越强) HIO3 （碘酸）0.31 H2S2O3（硫代硫酸)0.6 Ｈ４P２O7 （焦磷酸)0.7 H2CrＯ4（铬酸)0．７４ HSCN （硫氰酸)0.9 H3PO2 （次磷酸)1.２３ H３PO３ (亚磷酸)1.43 H2ＳO３(亚硫酸）1.９1 HClO2 (亚氯酸）1.9５ H3PO4 （磷酸）2．１8 H3AｓO４（砷酸）２.21 ＨＮＯ2 （亚硝酸)3.15 HＦ(氢氟酸)3.15 HCNO（异氰酸)3．48 H2CO3 (碳酸)3.60 H２S（氢硫酸）7.02 HClO(次氯酸）7.53 HＢrO (次溴酸） 8．6３ 2 常见酸的酸性强弱的比较 ＨＣN （氢氰酸)9.2１