2017年 麻醉药品和精神药品管理培训课件课件.ppt

麻醉药品、精神药品规范化使用与管理;主要内容;概 念;精神药品是指作用于中枢神经系统使之兴奋或者抑制，具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生药物依赖性的药品，包括兴奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。 根据精神药品对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品 第一类精神药品划入麻醉药品管理范畴 一旦超范围使用即可成为毒品，因此它的贮存、使用应认真管理，严禁滥用。 ;麻醉药品和精神药品管理相关法规;《中华人民共和国药品管理法》;麻醉药品具有明显的双重性 有很强的镇痛作用，是临床不可缺少的镇痛药 同时也具有药物依赖性，若流入非法渠道就成为毒品，会带来严重的药物滥用问题，造成社会公害; 关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（2013年版）的通知 国食药监安[2013]230号 国家食品药品监督管理局　 中华人民共和国公安部　国家卫生和计划生育委员会 二0一三年十一月十一日 　 麻醉药品 121 　　一类精神药品 68 　　二类精神药品 81 自2014年1月1日起施行 ; 麻醉药品和精神药品管理相关法规;我院常用的麻醉药品品种 枸橼酸舒芬太尼注射液 盐酸哌替啶注射液 枸橼酸芬太尼注射液 盐酸吗啡注射液 盐酸吗啡缓释片 芬太尼透皮贴 ...... ;我院常用的第二类精神药品品种 阿普唑仑 地西泮 咪达唑仑 苯巴比妥 曲马多 酒石酸布托啡诺 右左匹克隆 氨酚待因 ;;含可待因复方口服溶液品种目录;《麻醉药品和精神药品管理条例》 国务院令第442号 2005年8月颁布，于2005年11月1日起施行 《条例》共分9章、89条 一部非常重要的法律文件 一个重要里程碑;《麻醉药品和精神药品管理条例》; 管理体制 ; 我院常用的第一类精神药品品种 氯胺酮注射液 麻黄碱注射液（按第一类精神药品管理） ...... ;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》; 医疗机构必须根据本单位医疗需要购用麻醉药品和精神药品，所购麻醉药品、精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》;药库设置麻、精药品专用库（保险柜），配有安全监控及自动报警设施； 药房麻精药品应有专用保险柜，有防盗及自动报警设施； 各临床科室（病区）和手术室等应备有专用保险柜，有防盗设施。 ;法律责任;医疗机构的责任; 医疗机构的责任;法律责任;法律责任; 二、麻精药品管理体系;贯彻国际公约，确保医疗需求 国际管制公约的宗旨：保证医疗需求，防止非法滥用 保证正常医疗需要，防止流入非法渠道 管得住，用得上 ;三级五专管理;医院麻醉药品、第一类精神药品的管理 管理机构和人员 采购与储存 调剂和使用 处方规定 ;管理机构和人员 成立管理机构（院领导、医疗、药学、护理、保卫） 完善各项制度（采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等，各岗位人员职责） 专用处方管理（统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。） 定期培训 定期检查（全院各科室、药剂科内各环节） ;采购与储存 麻醉药品和精神药品购用印鉴卡的管理 卫生主管部门审批发放《印鉴卡》 申请《印鉴卡》的条件 办理《印鉴卡》应提供的材料 《印鉴卡》有效期为三年 定点采购 银行转账 ;《麻醉药品和精神药品管理条例》;验收要求;验收要求;调剂和使用(药房) 基数管理（周转、窗口） 各药房设麻醉、精神药品周转基数库（柜），由专人（组长）负责管理。领用此类药须凭处方，领用数量须与处方量相符。钥匙每班交接，同时填写交接班记录。由专人（组长）补充基数。 空安瓿、废贴回收及销毁 ;专册消耗登记 麻醉药品、第一类精神药品处方和专用登记账册保存期限为三年 第二类精神药品处方和专用登记账册保存期限为二年 ;调剂和使用(药房);调剂和使用（病区） 病区（科室）基数 保管场所及责任人 交接班 、使用登记 护理部每月检查，纳入护理质量管理 药剂科每月进行检查 ; 医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告： （一）在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的； （二）发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。 ;处方规定 《处方管理办法》--医生管理重点;《处方管理办法》——特殊患者;专用病历仅在本院内使用，只供非住院患者使用。 再次取药时，凭专用病历+处方+