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物 理 化 学;无机化学 有机化学 物理化学 分析化学; 化学现象与物理现象的联系; 物理化学的研究方法;二、物理化学的任务;四、数学准备;例3：复合函数微分法;五、教材和参考书;六、作业和考试;; 理想气体的定义及方程的用途;二、分压定律 (The Law of Partial Pressure);2. 分压定律：;1－2 实际气体 (Real gas); Van der Waals方程;1.体系（System）; 3. 体系的分类：;（2）封闭体系（closed system） 体系与环境之间无物质交换，但有能量交换。;（3）孤立体系（isolated system） 体系与环境之间既无物质交换，又无能量交换，故又称为隔离体系。有时把封闭体系和体系影响所及的环境一起作为孤立体系来考虑。;二、热力学平衡状态 ; 定义：体系的一些性质，其数值仅取决于体系所处的状态，而与体系的历史无关；它的变化值仅取决于体系的始态和终态，而与变化的途径无关。具有这种特性的物理量称为状态函数。用于描述系统状态的宏观性质。; 特点：;（2）变化只决定于初末状态;四、过程与途径 (Process and path);按过程本身的特点，分为多种多样。物化感兴趣的几种典型过程为：;五、热量和功 (Heat and work);热力学物理量;六、内能 (Internal energy);;2－2 热力学第一定律 (The First Law of Thermodynamics);2－3 功的计算 (How to calculate work);;(3) 具体过程的体积功：;可逆膨胀：理想活塞; d. reversible process and work ;例：1mol H2 (3000Pa, 1m3) H2(1000Pa, 3m3);三、可逆过程 (Reversible process);2. 特点：;Cp和Cv的关系;2－4 热的计算 (How to calculate heat);;三、热容和简单变温过程热的计算;2. 等压热容;3. Cp与T的关系;4. Cp与CV的关系;;; 理气 H = U + pV = U + nRT = f(T) ;二、理想气体的热容;三、理想气体的绝热过程;;;; 过程特点：？PVT，绝热;二、μJ-T (Joule-Thomson coefficient); 定义：;二、反应热 (Heat of reaction);焓的变化;三、反应焓变（反应热）(?rHm)的计算;例如：在298.15 K时;(2) 由?fH?m计算反应热：;?rH?m(298.15K)可由手册数据计算;2. 由燃烧焓计算反应热;例如：在298.15 K及标准压力下：;四、反应热的测量 (Measurement of heat of reaction);;五、反应热与温度的关系 (Temperature-dependence of reaction heat);② Kirchhoff equation的本质：; 1840年，根据大量的实验事实赫斯（G.H.Hess）提出了一个定律：;例如：求C(s)和 生成CO(g)的反应热。 ;《热力学第一定律》基本教学要求;例题： 0.500g正庚烷放在298.2K的弹式量热计中，燃烧后温度升高2.49K。若整个量热计的热容为8.177kJ·K-1,试计算298.2K时正庚烷的燃烧焓。;解：在298.2K时反应 C7H16(l)+11O2(g) 7CO2(g)+8H2O(l) 的?rH?m即是正庚烷的燃烧焓?cH?m。; ?U=?U1+?U2 即 0=?U1+?U2 所以 ?U1 = -?U2 =CV ?T =-8.177*(2.94)kJ=-24.04kJ ;3－1 自发过程的共同特征; 具有普遍意义的过程：热功转换的不等价性;二、自发过程的共同特征 (General character of spontaneous process);3－2 热力学第