医学实验动物学课件.pptxVIP

常见实验动物疾病及控制;实验动物：人工饲养的，微生物、寄生虫控制的，遗传背景清楚来源明确，用于生命科学及其他实验研究的动物;一、实验动物疾病的危害;二、流行病学与卫生防疫;屏障环境: 适用于饲育无特定病源体(SPF)动物和清洁级实验动物。进入屏障的人、动物和物品必须经过严格的微生物控制。空气经低效、中效、高效过滤器进入屏障系统，结净度达到10000~100000级，利用空调送风系统形成动物室 清洁走廊 亚清洁走廊 室外的净压差梯度，以防止空气逆向形成的污染。空气、人、动物、物品的走向采用单向流通路线。工作人员工作时要在淋浴后穿着无菌工作服、口罩、帽子以避免与动物的直接接触。 ;隔离检疫：;三、健康观察;实验动物的病毒性疾病;一、鼠痘;对干燥和冷抵抗力强,对热抵抗力弱.干燥和室温下可存活几个月. 溶液中60度,10分钟可灭活. 紫外线,a射线,X射线等可杀死病毒. 0.5%福尔马林,3%石炭酸,2%烧碱均能在数分钟内杀灭.;症状：;对实验的干扰：;二、仙台病毒（Sendai Virus ）;症状：;危害;三、鼠肝炎病毒（MHV）;SARS;症状;肝脏弥散性坏死;鼠肝炎;诊断：;四、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎 沙粒病毒科，RNA病毒;症状：;小鼠：3种类型（大脑型、内脏型、迟发型） 大脑型：多数呆滞、嗜睡，不愿走动，被毛粗乱，眼睛半闭、弓背，消瘦，常见结膜炎，面部肿胀；特征性表现为抓尾巴倒提时小鼠头部震颤，肢体阵挛性惊厥，后肢强直伸展症状出现后1—3天内死亡 内脏型：被毛粗乱，结膜炎等，部分小鼠出现腹水 迟发型：先天性带病毒小鼠，开始无表现，半年至一年后出现蛋白尿、腹水，行为异常，一般情况差 ;诊断：血清学试验;对实验研究的干扰 在小鼠胰岛β细胞内长期存在，产生类似于II型糖尿病的代谢和病理变化。 改变神经突触可塑性，影响其认知水平。 导致骨髓发育不良、贫血并影响行为学。 改变免疫应答活性，影响细胞因子表达。;五、流行性出血热;主要经空气传播，也可经胎盘，接触，消化道，虫媒传播;症状：;诊断：血清学;六、兔病毒性出血症（RHD兔瘟）;症状： 超急性、急性、慢性三型;脏器广泛出血、淤血，血液凝固不良 肺：高度淤血，水肿，散在的出血点或弥散性血斑 肝脏：淤血肿大，色黄，多坏死灶 脾：呈紫色甚至黑紫色 肾：肿大，淤血，暗红色 消化道粘膜脱落，散在出血点，淤血块;七、狂犬病（rabies）：又名恐水症;症状：;狂犬病是一种人畜共患的烈性传染病 注射疫苗是预防和控制狂犬病最有效的方法 一旦发病立即扑杀，环境彻底消毒，避免疫情扩散;八、犬瘟热;症状：;九、犬细小病毒（CPV）;十、犬病毒性肝炎;十一、猫泛白细胞减少症（猫瘟热）;十二、猴B病毒;细菌性疾病;(1)沙门氏菌;(1)沙门氏菌;(2)泰泽氏菌; 致病菌; 致病菌; 致病菌; 致病菌;细菌感染危害;真菌性疾病;一、浅部真菌;石膏样小孢子菌;二、深部真菌;新生隐球菌;三、条件致病真菌;实验动物寄生虫学;实验小动物肠道寄生球虫多达30余种 球虫的宿主选择性严格，动物间一般不交叉感染 兔球虫病引起家兔腹泻，死亡;跳蚤;对实验的干扰;医学动物实验室的生物危害及安全防护;实验室生物安全水平分级 ;隔离器;A2 型 生 物 安 全 柜;环境、营养、微生物、遗传;一、实验动物疾病的危害;二、流行病学与卫生防疫;屏障环境: 适用于饲育无特定病源体(SPF)动物和清洁级实验动物。进入屏障的人、动物和物品必须经过严格的微生物控制。空气经低效、中效、高效过滤器进入屏障系统，结净度达到100000~10000级，利用空调送风系统形成动物室 清洁走廊 亚清洁走廊 室外的净压差梯度，以防止空气逆向形成的污染。空气、人、动物、物品的走向采用单向流通路线。工作人员工作时要在淋浴后穿着无菌工作服、口罩、帽子以避免与动物的直接接触。 ;隔离检疫：;三、健康观察;实验动物的病毒性疾病;一、鼠痘;对干燥和冷抵抗力强,对热抵抗力弱.干燥和室温下可存活几个月. 溶液中60度,10分钟可灭活. 紫外线,a射线,X射线等可杀死病毒. 0.5%福尔马林,3%石炭酸,2%烧碱均能在数分钟内杀灭.;症状：;对实验的干扰：;二、仙台病毒（Sendai Virus ）;症状：;危害;三、鼠肝炎病毒（MHV）;SARS;症状;诊断：;鼠肝炎;肝脏弥散性坏死;四、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎 沙粒病毒科，RNA病毒;症状：;诊断：血清学试验;对实验研究的干扰 在小鼠胰岛β细胞内长期存在，产生类似于糖尿病的代谢和病理变化。 改变神经突触可塑性，影响其认知水平。