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PAGE PAGE # PAGE PAGE # 药理学 第一章绪论 药物 药理学 第二章药物代谢动力学 药物代谢动力学（药动学）：研究机体对荷物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、 排泄?并运用数学原理和方法阐述约物在机体内的动态规律? 影响西物通透细胞膜的因素:①药物的解离度和体液的酸碱度。②药物浓推差以及细胞膜 通透性、而积和厚度。③血流量:.④细胞膜转运蛋白的量和功能。 解高型药物极性大.脂溶性小.遊以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩 散。 吸收:药物自用药部位进入血液循环的过程. 给药途径：口服，吸入，局部用药.舌下给药，注射给药. 酋关消除:从肖肠道吸入门静脉系统的药物在到达全省血液循环前必须通过肝脏，如果肝 脏对其代谢能力很强.或由胆汁fll泄量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少，这 种作用称为首关消除，也称首关代谢或首关效应? 分布:药物吸收后从血液循环到达机体各个机关和组织的过程？ 代谢:药物作为外源性物质在体内经前或其他作用使约物的化学结构发生改变的过程? 拜泄:药物以瘢形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程?是药物体内消除的重要 组或部分。 肠肝循环:部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆 道及肥总昔进入肠腔?然后随卷便排洲，经胆汁排入肠腔的鈣物部分再经小肠上皮细胞吸收 经肝脏进入血液循环.这种肝脏、胆汁和小肠间的循环称肠肝循环。 一级消除动力学:是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量勺血浆药物浓度成 正比. 写级消除动力学:是药物在体内以定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间 内消除的药物量不变. 混合消除动力学:在低浓度过低剂fit时，按一级动力学消除?达到一定髙浓度或高剂量时， 因消除能力饱和，单位时冋内消除的药物fit不再改变，按零级动力学消除?如本妥英钠、水物 酸、乙酵等? 药?时曲线：单个剤最一次渺豚或口服给药后不同时间的血浆药物浓度变化? 约物消除*衰期:是血浆為物浓度卜?降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物消除速 率。 按一级动力学消除的为物.U/2为一个常数,不受药物初始浓度和给药剂量的影响，仅取 决于Ke值。 药物按零级动力学消除时，ti/2fn血浆药物初始法度成正比，即给药剂蛍越大,ti/2越 长. 淸除率：是机体消除器官在单位时间内消除药物的血浆容税，也就是单位时何内冇名少体 积血浆中所含药物被机体淸除，是体内肝脏,肾脏和其他所有消除為官淸楚药物的总和. 表观分布容枳:是指当血浆和组织内药物分布达到平衡时?体内药物按血浆药物浓度在体 内分布所需体液容积。 生物利用度:是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。 第三章药物效应动力学 药物效应动力学（药效学）：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学. 不良反应:凡与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应? 药物的不良反应： 1、 副作用：在治疗剂虽时出现的与治疗无关的不适反应?可以预知但是乖以避免。 2、 毒性反应：西物剤堆过大或祐枳过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知 扇遗效应：停约后机体血约浓度已降至阈值以卜量残存的西理效应? 停药反应：突然停药后原有疾柄的加剧现象，双称反跳反应? 变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应.又称过敏反应. 特异性反应：少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感.反应性质也可能与常人不 同.但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，為理性拮抗约救治可能 有效. 量-效关系:药理效应与剂量在一定范围内成比例. 量反应:效应的强弱呈连续増减变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者? 最大效应:随看荆量或浓度的増加，效应也増加,当效应増加到一定程度后,若继续増加 药物浓度或剂最而其效应不在继续增强，这一约理效应的极限称为最大效应，也称效能? ,效价强度:是指能少起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剤焉创贤受档 质反应:药理效应不是随看药物剤址或者浓度的増减呈连续性量:的变化，艮齢备 性质的变化. 半数有效砒（LD50）:能引起50%的实臆动物出现阳性反应时的约物剂量。 ￥数致死虽（ED50）:能引起50%的实穀动物出现死亡效应时的药物剂量 治疗指数:通常将％物的LD50/ED50的比信称为治疗指数，用以表示均物的安仝性。治行 指数大的药物相对治疗指数小的药物安全. 受体：是一类介导细胞信号传导的功能蛋白质.能识别周围环境中某种微量化学物质，首 先与之结金，并通过中介的信息方大系统,触发后续的生理反应或药理效应篇 受体的特性：灵敏性.特异性，饱和性.可逆性.考样性? 能与受体特异性結合的物质称为配体?能激活受体的配体称为激动药?能阻断受体活