关注人类遗传病.pptxVIP

第1页/共53页关注人类遗传病第2页/共53页知识点一理解教材新知第四章第五节知识点二考向一把握热点考向考向二 随堂基础巩固应用创新演练课时跟踪训练第3页/共53页第4页/共53页第5页/共53页1．由多对基因控制的人类遗传病称多基因遗传病；由一对等位基因控制的遗传病被称为单基因遗传病。此两类遗传病又称基因病。2．当人的染色体发生异常时，也会引起相应的遗传病，如先天性智力障碍等。3．染色体病可分为常染色体遗传病和性染色体遗传病，如21三体综合征属前者，性腺发育不全综合征属后者。第6页/共53页4．研究发现，孕妇早期自发流产的主要原因与胚胎细胞中的染色体异常有关。5．在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种隐性致病基因的机会大大增加，因而导致后代患遗传病的机会大大增加。第7页/共53页第8页/共53页[自读教材·夯基础]1．人类遗传病的类型[填表] 项目类型　　概念致病原因或基因举例基因病单基因遗传病单基因显性遗传病由 因控制的遗传病显性基因软骨发育不全，抗维生素D佝偻病单基因隐性遗传病隐性基因黑尿病 一对等位基第9页/共53页 项目类型　　概念致病原因或基因举例基因病多基因遗传病由 基因控制的人类遗传病多对基因 、 、 、青少年型糖尿病无脑儿腭裂多对原发性高血压第10页/共53页 项目类型　　概念致病原因或基因举例染色体遗传病常染色体遗传病由 异常引起的疾病常染色体数目异常