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胶质瘤是什么病是什么原因引起的?
胶质瘤是什么病?脑胶质瘤是最常见的脑肿瘤,起源于各种神经胶质细胞。
脑胶质瘤的临床表现取决于其位置,并且可能包括头痛,恶心,前庭共济失调,
视力障碍,轻瘫和麻痹,构音障碍,感觉障碍,癫痫发作等。脑胶质瘤是通过脑
部MRI的结果和肿瘤组织的形态学检查来诊断的。Echo-EG,EEG,脑血管造
影,EEG,检眼镜,脑脊液检查,PET和闪烁显像仪是次要的。脑胶质瘤的常见
治疗方法包括手术切除,放射疗法,立体定向放射外科手术和化学疗法。
胶质瘤是什么病?
脑胶质瘤发生在60%的脑肿瘤中。之所以称其为“神经胶质瘤”,是因为
该肿瘤是由围绕大脑神经元并确保其正常功能的神经胶质组织发展而来的。脑胶
质瘤主要是脑半球的原发性脑肿瘤。它的外观为粉红色,灰白色,很少有轮廓模
糊的深红色结。在少数情况下,神经胶质瘤位于神经干中(例如,视神经胶质瘤)。
仅在特殊情况下才观察到脑神经胶质瘤发芽到颅骨的脑膜或骨头中。
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脑胶质瘤通常为圆形或梭形,其大小范围从直径2-3毫米到大苹果的大小不
等。在大多数情况下,脑胶质瘤的特征是生长缓慢且没有转移。然而,与此同时,
其特征在于浸润性生长如此显着,以致即使借助显微镜也不能总是发现肿瘤和健
康组织的边界。通常,脑胶质瘤伴有周围神经组织的变性,这通常导致神经功能
缺损的严重程度与肿瘤大小之间的差异。
胶质瘤病因推测
从1938年至今,有记录的报道中,只出现过约67例脑部胶质瘤和脑膜瘤
同时发生的病例,在无既往放射治疗史或无晶状体眼混浊的患者中,这两种组织
学上不同的肿瘤发生 “碰撞”的情况极为罕见。目前已知的脑部胶质瘤病因大部
分来自于基因突变,在该病例中,遗传因素也被研究人员认为在碰撞脑膜瘤和胶
质瘤的发生发展中起作用。在14号染色体的长臂上发现了一个脑膜瘤相关的抑
癌基因,这种基因在临床侵袭性脑膜瘤中通常是失活的,被鉴定为N-myc下游
调节基因2(NDRG2)。2005年的一项研究发现,该基因在胶质母细胞瘤组织
中被抑制,但在正常脑组织中表达。因此,NDRG2基因的抑制可能导致脑膜瘤
和胶质母细胞瘤同时形成。
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