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- 2023-04-27 发布于广东
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重症肌无力的临床表现及诊断;什么是重症肌无力;;;重症肌无力的前世今生;1937年Blalock首次提出切除胸腺治疗重症肌无力
1960年Simpson提出重症肌无力可能为自身免疫性疾
病
1973年Dough发现重症肌无力患者神经-肌肉接头突
触后膜乙酰胆碱受体数目较正常人少;1973年Jon Lindstrom用提纯的乙酰胆碱受体免疫兔
子,结果在那些兔子身上出现了重症肌无力的症状,
这从一个侧面提示了重症肌无力可能是由抗乙酰胆碱
受体抗体引起的
1976年血浆置换疗法在重症肌无力的实验鼠身上取得
了成功
2000年Angela Vincent在抗乙酰胆碱受体抗体阴性患者
的血清中发现了抗Musk抗体;乙酰胆碱受体抗体介导
补体参与
累及神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体
细胞免疫依赖;;重症肌无力的流行病学资料;重症肌无力的临床表现;面肌无力可致鼓腮漏气、眼睑闭合不全、鼻唇沟变浅、
苦笑或面具样笑容
咀嚼肌无力可致咀嚼困难,咽喉肌无力可致构音障碍、
吞咽困难、鼻音、饮水呛咳及声音嘶哑
颈部肌肉无力可致抬头困难,肢体各组肌群均可出现
肌无力症状,以近段为著
;;重症肌无力的临床分型; Ⅲ型: 急性进展型10%,病程短于半年发展至延
髓、肢带、躯干及呼吸肌的严重
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