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药品质量信息管理制度
Ⅰ 目的
建立质量保证体系，不断提高药品质量。
Ⅱ范围
适用于药学部。
Ⅱ制度
一、为建立质量保证体系，不断提高药品质量，根据《中华人
民共和国药品管理法》和《医疗机构药事管理规定》（卫医政发
[2011]11号），特制定药品质量信息管理制度，以确保购进、使用、
贮存过程中的药品质量信息反馈顺畅。
二、质量管理小组为质量信息中心，负责质量信息的传递、汇
总、处理。
三、质量信息包括以下内容：
（一）国家最新颁布的药品管理法律、法规及行政规章
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