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- 2023-05-01 发布于上海
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先天性巨结肠患儿的护理;先天性巨结肠患儿的护理;先天性巨结肠：（无神经节细胞症）是小儿外科最常见的消化道畸形之一，由于结肠远端运动功能紊乱，粪便停滞于近端结肠而引起肠管扩大、肥厚。以便秘为特点，病变肠段神经节细胞缺失，发生率较高，约1：5000，男稍高于女，有家族性发病倾向 。;病理与解剖;病因：;分型;临床症状与表现;婴儿及儿童巨结肠的临床表现：
新生儿或婴儿开始反复，逐渐加重便秘。
腹胀，以上腹为主，多数可见肠型。
粪团块，粪石。
营养不太好，消瘦，面色苍白，贫血。
;第9页/共13页;辅助检查;治疗;护理诊断;谢谢观看！
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