生产件批准程序培训讲义.pptVIP

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  • 2023-04-29 发布于重庆
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1.2.2.11具有资格实验室的文件要求 供方必须具备实验室范围和表明所用的实验室符合要求的文件。 * 第二十九页,共五十四页。 1.2.2.12 控制计划(见产品质量先期计划和控制计划参考手册) 供方必须具备规定用于过程控制的所有控制方法的控制计划) 注1:如果对新零件的共通性已经评审,那么相似零件的“零件系列”控制计划是可接受的。 注2:有些顾客要求在提交之前进行控制计划的批准,如:顾客在控制计划上签字。 * 第三十页,共五十四页。 1.2.2.13 零件提交保证书(PSW) 在圆满完成的所有要求的测量和试验后,供方必须在零件提交保证书(PSW)上填写所要求的内容。 对于每一顾客零件编号都必须完成一份单独的PSW,除非顾客同意其他的形式。 如果生产零件是采用一个以上型腔、铸模、工具、冲模或模型,或采用如生产线或工作单元之类的生产过程加工出来的,则供方必须对来自每一处的一个零件进行尺寸评价(见1.2.2.7)。这时,必须在PSW上或在PSW附件上,在“铸模/型腔/生产过程”一栏中填上特定的型腔、铸模、生产线,等等。 * 第三十一页,共五十四页。 1.2.2.14 外观批准报告(AAR) 如果在设计记录上某一要求提交的零件或零件系列有外观要求,则必须完成该产品/零件一份单独的外观观批准报告(AAR)。 一旦完全满足所有要求的准则,供方则必须在AAR上记录所要求的信息。必须到

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