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医疗机构的工作 制订处方集 制订基本用药供应目录 医师培训通用名 根据技术要求变化调整制度职责规范 更改信息系统 对本机构药品应用情况进行本底调查，为处方点评做准备 第三十一页，共三十二页。 内容总结 处 方 管 理 办 法。药品应用指南《抗菌药物临床应用指导原则》。附录：具体内容可根据各医疗机构临床实际情况而定　如收录：。各医疗机构之间收载于处方集药品品种有较大不同而药物手册叙述应全面、详细、。因特殊诊疗需要可选用除注射剂和口服两种剂型以外的其他剂型，如适用于婴幼儿的剂型、眼科用的滴眼剂等列入“目录。由科室提出，医院药事管理委员会批准后列入处方集和本机构基本用药供应目录，要保存完整记录。由相关科室提出申请　经医疗管理部门和药学部门负责人签暑同意后、药库一次性购入使用，保留记录，保存期限与处方相同。只准首创（原研开发）企业使用专利药品名称并应在中国申请有专利保护。目前处罚较轻，相当于继续过渡，应加快进度 第三十二页，共三十二页。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 处 方 管 理 办 法 医政司医疗质量评价管理处 二00七年三月 第一页，共三十二页。 处方管理办法 背景 特点与主要内容 与《处方管理办法(试行)》内容的技术区别 医疗机构的工作 第二页，共三十二页。 背景 04年《处方管理办法（试行）》颁布后的形势 成绩 规范处方书写管理 保护患者利益 问题 --处方书写仍不规范 名称 剂量 用法 --医院药学技术力量薄弱 药品调剂不规范 --医、药、护之间良性互存、合作、用药干预制约机制未有效建立 --推进临床合理用药任务艰巨 第三页，共三十二页。 《处方管理办法》的特点 法律地位提升 有明确针对性 可操作性增强 加大了药学部门和药师的责任 要求医疗机构领导重视支持医院药学发展 突出卫生行政部门监管职责 第四页，共三十二页。 主要内容 八章 六十三条 两个附件 处方管理的一般规定 病区用药医嘱单 处方权的获得 进修医师 处方的开具 品种 名称剂量 电子处方 处方的调剂 调剂责任 四查十对 性别 监督管理 点评 处方权限制 法律责任 医疗机构 医师 药学人员 附则 第五页，共三十二页。 药品处方集 第十五条 规定医疗机构应制定“药品处方集” 即为本医疗机构使用的“基本药物” 目的 依据 内容 要求 第六页，共三十二页。 药品处方集 目的 便于医师处方、药师调剂和药品管理 依据 本机构性质、功能、任务 临床诊疗指南 药品应用指南《抗菌药物临床应用指导原则》 药品说明书 第七页，共三十二页。 药品处方集 内容 总论　 影响药物作用的因素 药物相互作用 药物的选择与用药注意事项 老年人用药选择与注意事项 婴幼儿用药选择与注意事项 第八页，共三十二页。 药品处方集 各论：可按临床各科治疗用药和药理学分类办法编写 每个药品各项目信息论述宜较简练：通用名称；简要药理作用、适应证；主要规格、用法用量；主要注意事项等　 处方集收载的药品应是由最具成本—效益；最具有安全性；当地可获得和通过质量认证的药品组成 处方集内药品可以满足本机构绝大多数患者的医疗诊治需求 第九页，共三十二页。 药品处方集 附录：具体内容可根据各医疗机构临床实际情况而定　如收录： 本机构有关临床用药的相关规定 药物临床应用指南(原则) 第十页，共三十二页。 药品处方集 要求 制定处方集要按药品通用名称 制定处方集应由药事管理委员会负责 应根据本机构制定的遴选标准科学、公开、公平、公正进行药品遴选 应定期进行修订　但不能频繁或随意修改 修订周期 两年 可编写成手册 医师药师人手一册 第十一页，共三十二页。 药品处方集 处方集与市场药物手册的区别 只收载本机构使用的基本药品 每个药品各项目信息的叙述较简练 各医疗机构之间收载于处方集药品品种有较大不同而药物手册叙述应全面、详细、 收载药品品种尽可能多—全部 第十二页，共三十二页。 基本用药供应目录 第四十一条 医疗机构应当有基本用药供应目录 第十六条 医疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过两种，处方组成类同的复方制剂1－2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。 目的 保证医疗机构使用的药品质量 制度上抵制商业贿赂 第十三页，共三十二页。 基本用药供应目录 “基本用药供应目录” 根据处方集制订 由药事管理专业委员会负责与遴选 注射剂型(含水针剂与粉针剂等及各种剂量规格)和口服剂型(含片剂、胶囊剂等及各种剂量规格，控释片、缓释片等)只准各选择2个品规。