华中农业大学《药理学》课件-第6章抗组胺药和子宫兴奋药消化系统药.pptxVIP

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  • 2023-05-08 发布于河北
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华中农业大学《药理学》课件-第6章抗组胺药和子宫兴奋药消化系统药.pptx

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第六章 抗组胺药和子宫兴奋药消化系统药第一节 H1受体阻断药第二节 子宫兴奋药物华中农业大学《药理学》本章重点1.掌握常用H1受体阻断药特点、用途、不良反应和用药注意事项。2.掌握缩宫素、麦角新碱的作用、用途、用药注意事项。3.熟悉前列腺素的用途。4.了解组胺受体的分布及生理作用。第一节 H1受体阻断药一、组胺受体的分布及生理效应组胺(histamine)是自体活性物质,它以无活性形式即结合型广泛存在生物体内。目前发现的组胺受体有H1、H2、H3三种亚型,组胺作用于H1受体,除引起变态反应,还可引起支气管哮喘和胃肠绞痛;作用于H2受体,可刺激胃壁细胞,引起胃酸分泌增多,与消化性溃疡的形成有关。第一节 H1受体阻断药一、组胺受体的分布及生理效应第一节 H1受体阻断药二、H1受体阻断药H1受体阻断药物(第一代):苯海拉明(diphenhydramine,苯那君)、氯苯那敏(chlorpheniramine,扑尔敏)、异丙嗪(promethazine,非那根)等。H1受体阻断药物(第二代):特非那定(terfenadine Granules,敏迪、敏必治)、阿司米唑(astemizole,息斯敏)、西替利嗪(cetirizine,仙特敏、斯特林)、依巴斯汀(ebastine,开思亭)、氯雷他定(loratadine,开瑞坦)等,具有镇静作用小,无抗胆碱作用等优点,但其中特异丙

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