第六版免疫学13体液免疫应答.pptxVIP

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第六版免疫学13体液免疫应答;主要内容 1. 抗体应答的概念 2. B细胞对TD抗原的免疫应答 3. B细胞对TI抗原的免疫应答 4. 体液免疫应答产生抗体的一般规律 5. B细胞介导的体液免疫应答效应;抗体免疫应答概念 抗原物质进入机体,诱导相应B细胞活化增殖、分化成浆细胞,进而产生针对抗原的特异性抗体,通过抗体清除抗原异物的整个过程。亦称体液免疫应答。;第一节 B细胞对TD抗原的免疫应答 一、B细胞对TD抗原的识别;BCR识别抗原特点: 既识别蛋白质Ag ,又能识别核酸、多糖、脂类Ag等 既识别完整Ag的天然构象,又能识别降解后的Ag 识别的Ag不需APC加工和提呈,也无MHC限制性 ;二、B细胞的活化 TD抗原刺激B细胞活化——需双信号 第一信号(抗原刺激) 第二信号(Th细胞信号) Th细胞-B细胞 Th细胞 CKs ;第一信号;第8页/共40页;第二信号;B细胞与Th细胞相互作用;细胞的协同作用;三、B细胞的增殖和终末分化 B细胞增殖形成生发中心;; Ig类别转换;第15页/共40页;浆细胞和记忆细胞的产生;; TI-Ag TD-Ag 化学特性 多糖 蛋白质 结构特点 结构简单 结构复杂 重复出现相同决定簇 多种决定簇 Th参与 不需要 需要 活化B细胞 B1 B2 Ig IgM 各类Ig 免疫记忆 无 有 ;第二节 B细胞对TI抗原的免疫应答 一、对TI-Ag的识别 1. 识别TI1 Ag(细菌的脂多糖LPS等) 高浓度TI1 Ag:与丝裂原受体结合, 多克隆激活B细胞。 低浓度TI1 Ag:与BCR结合,激活结合 TI1 Ag的B细胞。;第20页/共40页;2. 识别TI2 Ag(肺炎球菌多糖等) TI2 Ag结构特点:具有多个重复出现的抗原决定簇,呈线形排列,在体内不易降解。 活化特点:与特异性BCR结合→BCR交联→传入活化信号→B细胞活化;;TI-1 Ag 和 TI-2 Ag;第24页/共40页;第25页/共40页;第三节 体液免疫应答产生抗体的一般规律 (一)初次应答(primary response) 1. 概念:抗原初次进入机体所产生的应答。 2. 特点(1)潜伏期长(7-10天) (2)???体的种类以IgM为主 (3)抗体亲和力低 (4)维持时间短 (5)总抗体水平低;(二)再次应答(secondary response) 1. 概念:抗原再次进入机体所产生的应答。 2. 特点(1)潜伏期短(2-3天) (2)抗体的种类以IgG为主 (3)抗体亲和力高 (4)维持时间长 (5)总抗体水平高;第28页/共40页;(三)意义 1. 证明适应性免疫应答具有记忆性 2. 疫苗接种和制备血清的理论基础 3. IgM作为感染早期诊断依据;第四节 B细胞介导的体液免疫应答效应 (一)中和作用:IgG和sIgA 1. 结合外毒素→中和毒性 2. 结合病毒→阻止病毒吸附进入宿主细胞 (二)激活补体 Ag-Ab(IgG,IgM)复合物→激活补体经典途径→膜攻击复合体→溶解靶细胞;(三)免疫调理 IgG-颗粒性Ag Fc段 巨噬细胞Fc受体;(四)ADCC IgG + 靶细胞→FcγR→杀伤靶细胞 (五)粘膜抗感染(sIgA) (六)参与免疫病理反应 超敏反应 自身免疫病 移植排斥反应;中和作用;激活补体经典途径,溶解抗原靶细胞;调理吞噬作用;ADCC;思考题;;;感谢观看!

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