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药理学试题库 第一章绪言自测题 一、 单选题 药理学是（C ） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律 及作用机制的科学 D.研究药物临床应用的科学 E.研究药物化学结构的科学 药效动力学是研究（D ） A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学 C.药物对机体的作用 规律和作用机制的科学 D.药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E.药物的不良反应 二、 名词解释 药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。 药效：研究药物对机体的作用规律和机制c 药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程 的药效和血药浓度消长的规律。 第二章药物效应动力学自测题 单选题 部分激动剂是（C） A.与受体亲和力强，无内在活性B.与受体亲和力强，内在活性强C.与受体亲和力强, 内在活性弱D.与受体亲和力弱，内在活性弱E.与受体亲和力弱，内在活性强 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（E ） A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E,变态反应 二、 多选题 药物的不良反应包括有（ABCDE） A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致突变D.后遗效应E.变态反应 几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（BE ） A.相加作用B.增强作用C.拮抗作用D.联合作用E.协同作用 三、 名词解释 不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量「 极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。 安全范围：最小有效量和极量之间的范围。 受体激动剂：药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明 显效应。 受体拮抗剂：（6）药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂?受体的结合， 拮抗激动剂作用。 第三章药物代谢动力学自测题 一、 单选题 药物的吸收过程是指（1.D ） A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药 物从给药部位进入血液循环E.静脉给药 药物的肝肠循环可影响（2.D） A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间 E.药物的药理效应 下列易被转运的条件是（3. A ） A.弱酸性药在酸性环境中 A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中 D.E.在酸性环境中解离型药 D. E.在酸性环境中解离型药 （4.D） 弱酸性药在碱性尿液中 解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收 多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄快 药物作用开始快慢取决于（5.C ） A.药物的转运方式B.药物的排泄快慢C.药物的吸收快慢D.药物的血浆半衰期 E.药物的消除 某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要（6.C ） A. 1个半衰期B. 3个半衰期C. 5个半衰期D. 7个半衰期E,以上都不是 药物的血浆半衰期指（7.E） A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所 需时间D.药物毒性减少一半所需时间E,药物血浆浓度下降一半所需时间 下列药物被动转运错误项是（8.D） A.膜两侧浓度达平衡时停止B.从高浓度侧向低浓度侧转运C,不受饱和及竞争性 抑制影响D.转运需载体E.不耗能量： 具有首关（首过）效应的给药途径是（9.D） A,静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D. 口服给药E.舌下给药 下列口服给药错误的叙术项是（10. D） A. 口服给药是最常用的给药途径B. 口服给药不适用于昏迷危重患者C. 口服给药 不适用于首关效应大的药物D.大多数药物口服吸收快而完全E.胃肠道刺激性大的 药物不适用于口服 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（11-A ） A.结合后可通过生物膜转运B.结合后暂时失去药理活性C,是一种疏松可逆的结 合D.结合率受血浆蛋白含量影响E.结合后不能通过生物膜 A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药tl/2为3小时，两药合用后tl/2是 （12.0 A.小于3小时B.大于3小时C.等于3小时D.大于15小时E.以上都不是 药物在体内代谢和被机体排出体外称（13.D ） A.解毒B.灭活C.消除D.排泄E.代谢 二、多选题 静脉注射的优点（1.ABCD） A.作用快B.适用于急救危重病人C.避免首关效应D.没溶液和混悬液均可注射 E.剂量准确 舌下给药的优点是（2. ACE ） A.避免胃液破坏B.避免肝肠循环C.避免首关效应的消除D.吸收慢E.适用 于剂量小，脂溶性高的药物 被动转运的特点（3. AC ） A.不耗能B.逆浓度