DB15T 2957—2023马铃薯晚疫病菌PCR检测方法.docx

ICS 65.020.01 CCS B 16 内 蒙 15 古 自 治 区 地 方 标 准 DB15/T 2957—2023 马铃薯晚疫病菌 PCR 检测方法 Detection of pathogenic fungus for potato late blight by PCR method 2023-04-26 发布 2023-05-26 实施 内蒙古自治区市场监督管理局 发 布 目 次 前言 II 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 原理 1 5 试剂与仪器 1 试剂 1 溶液配制 2 仪器 2 6 操作步骤 2 对照的设立 2 取样 2 马铃薯组织样品 DNA 提取 2 PCR 扩增 2 7 琼脂糖凝胶电泳 3 8 结果判定 3 试验成立的条件 3 结果判定 3 前 言 本文件按照GB/T 1.1—2020 《标准化工作导则 第1部分： 标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件由内蒙古自治区农牧厅提出。 本文件由内蒙古自治区马铃薯标准化技术委员会(SAM/TC 40) 归口。 本文件起草单位：内蒙古自治区产品质量检验研究院、内蒙古中加农业生物科技有限公司、乌兰察 布市检验检测中心、内蒙古朱日和镇综合保障和技术推广中心。 本文件主要起草人： 刘广晶、刘晓权、包美丽、高晓娟、吕文霞、赵莉、高俊、齐桂敏、姜涛、李 燕、田艳花、赵欣、孙辉远、任玮、常青、侯晓云、李建青、李艺凡、李翔、王慧娟、董志刚、王勐、 乔奇、王美霞。 马铃薯晚疫病菌 PCR 检测方法 1 范围 本文件规定了马铃薯晚疫病菌 PCR 检测方法。 本文件适用于马铃薯植株、块茎中晚疫病菌的检测。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件； 不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单) 适用于本 文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 马铃薯晚疫病 potato late blight 由致病疫霉(Phytophthora infestans (Montagne)de Bary)侵染引起马铃薯病害。可侵染马铃薯 的叶片、茎杆以及块茎等。发病初期病斑多在叶尖和叶缘处形成水浸状褪绿斑，后扩大为圆形暗绿色斑， 病斑边缘界限不明显。在空气湿度大时，病斑可扩及叶的大半以及全叶，病斑边缘有一环白色稀疏的霉 轮， 茎部受害， 可形成长短不一的褐色斑。块茎发病， 初为褐色或紫褐色不规则的病斑，稍凹陷， 后期 导致薯肉不同深度的褐色坏死。潮湿条件下， 茎秆和块茎发病部位能够形成白色稀疏的霉层。 4 原理 本文件采用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction，PCR) 方法检测马铃薯晚疫病菌。其原 理是： 以马铃薯晚疫病菌 ITS 序列区设计特异性引物，以基因组 DNA 为模板，在Taq DNA聚合酶的作 用下进行 PCR 扩增，根据 PCR 扩增结果判断该样品中是否含有目的片段，从而达到鉴定马铃薯晚疫 病菌的目的。 5 试剂与仪器 试剂 5.1.1 以下所有试剂， 除另有规定外， 均使用分析纯试剂；水为符合 GB/T 6682 中规定的一级水。 5.1.2 植物基因组提取试剂盒、2×Taq PCR Master Mix、无水乙醇、50×TAE 电泳缓冲液、溴化乙锭、 DNA Marker、6×DNA Loading Buffer 等均从试剂公司购买。 溶液配制 5.2.1 溴化乙锭溶液(10 mg/mL) 称取溴化乙锭100 mg，加水溶解，定容至10 mL。 5.2.2 1 ×TAE 电泳缓冲液 量取50×TAE电泳缓冲液20 mL，加水定容至1 L。 5.2.3 1.0%琼脂糖凝胶 称取1.0 g琼脂糖，加入100 mL的1×TAE电泳缓冲液，微波炉加热至琼脂糖融化，待溶液冷却至50 ℃ 左右时，加入5 μL溴化乙锭溶液，摇匀， 倒入制胶板中均匀铺板， 凝固后取下梳子，备用。 仪器 PCR仪、台式高速离心机(离心力1180 g~12470 g) 、电泳仪、水平电泳槽、凝胶成像仪、水浴锅、 移液器、高压蒸汽灭菌锅、4 ℃冰箱、普通天平(感量0.01 g)。 6 操作步骤 对照的设立 检测体系以马铃薯晚疫病菌的DNA作为阳性对照， 以不添加DNA模板的反应体系作为阴性对照。 取样 一