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一种ssDNA激活Cas14a1酶附带切割效应的方法.pdfVIP

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  • 2023-05-10 发布于四川
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一种ssDNA激活Cas14a1酶附带切割效应的方法.pdf

    本发明涉及一种DualssDNA激活CRISPR‑Cas14a1酶附带切割效应的方法，可用于检测耐甲氧西林金葡。包含以下步骤：设计合成两个sgRNA，sgRNA‑F与PCR扩增正向引物序列互补，sgRNA‑R与PCR扩增反向引物序列互补；所述sgRNA‑Cas14a1复合体的制备方法为混合sgRNA‑F,sgRNA‑R和Cas14a1酶，在37℃条件下混合孵育30分钟，本发明对分析和检测MRSA菌株具有重要意义。

    (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116064682 A (43)申请公布日 2023.05.05 (21)申请号 202111286440.4 (22)申请日 2021.11.02 (71)申请人 海南大学 地址 570228

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