微生物学引起人类疾病的病毒.pptxVIP

微生物学引起人类疾病的病毒;引起人类疾病的病毒流行性感冒病毒肝炎病毒人类免疫缺陷病毒;;流感病毒的生活史;分型与变异;抗原漂移 因HA或NA的点突变造成，变异幅度小，属量变，引起局部中、小型流行。;培养特性 可在鸡胚和培养细胞中增殖，但不引起明显的病变。 抵抗力 不耐热，对干燥、乙醚、甲醛和乳酸等敏感。; “流行性感冒”（ Influenza ）是依据意大利语中用来描述这个疾病起源的片语“un infuenza di freddo”，即“寒冷的影响 ”。它主要发生在深秋、冬天和早春季节。每年都有数以百万计的人群受到感染。;检查与防治;肝炎病毒 甲，乙，丙，丁，戊型肝炎病毒 hepatitis（A，B，C，D，E）Virus 乙型肝炎病毒（HBV）— 嗜肝DNA病毒科 据世界卫生组织资料显示，全世界现有3.5亿慢性HBV携带者，占世界人口的5%。 我国乙型肝炎病毒感染者1.2亿，占总人口的9.09％，其中有1/4是慢性乙型肝炎，大约是3000万例，每年约有35万人死于慢性乙型肝炎的相关疾病。 据调查推算，中国的慢性乙型肝炎病人中，约15%～25%最终将死于肝硬化或合并肝癌。乙型肝炎病毒携带者最终死于相关肝病的危险性，男性为50%，女性为15%。这与男性的病毒不易被清除，以及男性吸烟和饮酒等因素有关。;1、生物学性状 （1）形态结构（不同形态的3种颗粒） ?大球形颗粒（Dane颗粒，1970年发现） ????????完整的HBV颗粒，Ф412nm。双股未闭合环状DNA，长的为-DNA，短的为+DNA，为不完全ds-DNA， -DNA编码HbsAg，HbcAg，HbeAg。;???????（2）?抗原组成 HbsAg ???1963年Blumberg发现“澳抗”，Pr为226Aa、27000 Da，HBV感染的主要标志，存在于外衣壳上. HBcAg ?????存在于内衣壳上，不易在血清中查到，抗原性强，刺激机体产生抗-HBc（活动期—IgM型，非活动期—IgG）。 HBeAg 可溶性蛋白，MW大约19000 Da，游离于血清中。 ;;HBV的培养 HBV的组织培养尚未成功。 　　南非学者从一个HBsAg阳性原发性肝癌组织建立的细胞系（PLC/PRF/5）中找到HBsAg的复制，能产生HBsAg，其抗原性与免疫性均与血液中的HBsAg相同。目前，此细胞系已用于体外研究病毒基因组表达的有用模型。 　　黑???猩是HBV的易感动物,可用于研究HBV的发病机理，检测自动免疫、被动免疫的效果以及HBV疫苗的安全性。但黑猩猩的来源短缺，难以广泛应用。;;抗病毒药物治疗:　　（1） α-干扰素 　　（2）干扰素诱导　　（3）阿糖腺苷及单磷阿糖腺苷: 抑制病毒的 DNA 聚合酶及核苷酸还原酶活力，从而阻断 HBV 的复制。　　（4）无环鸟苷及6-脱氧无环鸟苷:选择性抑制病毒 DNA 聚合酶，有较强的抗病毒活动，对人体的毒性较低。　　（5）拉米夫定: 二脱氧胞嘧啶核苷类药物　　（6）中医中药治疗 治疗原则为去邪、补虚及调理阴阳气血。　　（7）护肝药物 如维生素类、促进能量代谢的药物。;;《２００6全球艾滋病疫情年度报告》 联合国艾滋病规划署和世界卫生组织发布2006年艾滋病流行报告。报告指出，截至2006年12月，世界共有艾滋病感染者3950万，2006年新感染430万，新死亡290万。;1、 生物学性状 （1）形态与结构 球形，直径100～120nm，内含病毒RNA和酶，外层囊膜嵌有gp120和gp41，组成刺突和跨膜蛋白。囊膜内面为P17蛋白构成的衣壳，其内有核心蛋白（P24）包裹RNA。 ;（2）培养特性 将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48～72小时作体外培养，1～2周后，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后破溃死亡。 HIV动物感染范围窄，仅黑猩猩和长臂猿，一般多用黑猩猩做实验。用感染HIV细胞或无细胞的HIV滤液感染黑猩猩，或将感染HIV黑猩猩血液输给正常黑猩猩都感染成功，但无论黑猩猩或长臂猿感染后都不发生疾病。 ;（3）抵抗力 对热敏感：56℃30min灭活，但室温保存7天仍保持活性。 对消毒剂和去污剂敏感：0.2%次氯酸钠，0.1%漂白粉，70%乙醇，35%异丙醇、50%乙醚、0.3%H2O2、0.5%来苏尔处理5′能灭活病毒。;2、致病性 传染源：HIV感染者 传播途径有： 1）性传播：通过男性同性恋之间及异性间的性接触感染。 2）血液传播：通过输血、血液制品或没有消毒好的注射器传播，静脉嗜毒者共用不经消毒的注射器和针头造成严重感染（我国云南边镜静脉嗜毒者感染率达60%）。 3）母婴传播：包括经胎盘、产道