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苯的结构和性质很好的备课材料参考 一、苯得凯库勒式 1865年凯库勒从苯得分子式C6H6出发,根据苯得一元取代物只有一种(说明六个氢原子就是等同得事实,提出了苯得环状构造式。苯得凯库勒式结构 二、苯分子结构得价键观点 现代物理方法(射线法、光谱法、偶极距得测定)表明,苯分子就是一个平面正六边形构型,键角都就是120°,碳碳键长都就是0、1397nm。图示如下: 杂化轨道理论解释 苯分子中得碳原子都就是以sp2杂化轨道成键得,故键角均为120°,所有原子均在同一平面上。 未参与杂化得P轨道都垂直与碳环平面,彼此侧面重叠,形成一个封闭得共轭体系,由于共轭效应使π电子高度离域,电子云完全平均化,故无单双键之分。理论解释: 2、分子轨道理论解释 分子轨道理论认为,分子中六个P轨道线形组合成六个π分子轨道,其中三个成键规定,三个反键轨道。在基态时,苯分子得六个π电子成对填入三个成键轨道,其能量比原子轨道低,所以苯分子稳定,体系能量 较低 。 苯分子得大π键就是三个成键轨道叠加得结果,由于π电子都就是离域得,所以碳碳键长完全相同。 二、从氢化热看苯得稳定性 第二节 单环芳烃得异构和命名 一、异构现象1、烃基苯有烃基得异构例如:2、二烃基苯有三中位置异构例如:3、三取代苯有三中位置异构例如: 二、命名1、基得概念 芳烃分子去掉一个氢原子