分子结构2016的教案.pptxVIP

分子结构2016的教案;教学基本要求： 1.掌握现代价健理论的基本要点和σ键、π键的特征。 2.掌握杂化轨道理论的基本要点和杂化类型，利用杂化轨道理论解释简单分子或多原子离子的空间构型。 3.掌握氢键的形成条件和特点。 4.熟悉分子轨道理论的基本要点，并能用于处理第一、第二周期同核双原子分子的形成及稳定性。 5.熟悉氢键的类型及氢键对物质性质的影响。 6.了解 van der Waals 力产生的原因、分类。; 外语词汇： 价键理论 valence bond theory 共价键 covalent bond 轨道杂化理论 hybrid orbital theory 等性杂化 equivalent hybridization 不等性杂化 nonequivalent hybridization 分子轨道理论 molecular orbital theory 键级 bond order 分子间作用力 intermolecular force 氢键 hydrogen bond ;1.Ionic BondsNaCl;第二节　共价键的价键理论;1916, Lewis structure :Valence electrons;;The modern valence-bond theory;a. Two electrons have opposite spin;;The nature of the covalent bond; 二、价键理论的基本要点 价键理论的基本要点为： （1）两个原子接近时，自旋相反的未成对电子可以配对形成共价键。 （2）一个原子含有几个未成对电子，通常就能与其他原子的几个自旋相反的未成对电子配对形成共价键。一个原子所形成的共价键的数目受未成对电子数目的限制，这就是共价键的饱和性。; （3）成键的原子轨道重叠越多，两核间电子出现的概率密度就越大，形成的共价键就越牢固。在可能情况下，共价键的形成将沿着原子轨道最大重叠的方向进行，这就是原子轨道最大重叠原理。共价键的方向性;三、共价键的特征;;σ键的电子云界面图;2.π键:原子轨道沿键轴方向“肩并肩”式重叠形成的共价键称为π键。 ; π键特点： 电子云离核较远，较活泼，易断，不能任意旋转，且π键一般不能单独存在。;N2 中的共价三键示意图;小 结; 五、配位共价键 按共用电子对提供的方式不同，共价键又可分为正常共价键和配位共价键两种类型。由一个原子单独提供共用电子对而形成的共价键称为配位共价键，简称配位键。配位键用箭号“→” 表示，箭头方向由提供电子对的原子指向接受电子对的原子。例如：; 形成???位键的条件是： （1）提供共用电子对的原子的最外层有孤对电子； （2）接受共用电子对的原子的最外层有可接受孤对电子的空轨道。 ;六、共价键参数; (三)键角 多原子分子中，键与键之间的夹角称为键角。 键角和键长是表征分子的空间构型的重要参数。如果已知分子中共价键的键长和键角，分子的空间构型就确定了。; (四)键的极性 两个相同原子以共价键结合时，共用电子对不偏向于任何一个原子。这种共价键称为非极性共价键，简称为非极性键。 当两个不同元素的原子以共价键结合时，共用电子对偏向于电负性较大的原子。正、负电荷中心不重合。这种共价键称为极性共价键，简称为极性键。; 第四节 杂化轨道理论;The theory of the hybridization of atomic orbitals;一、杂化轨道理论的基本要点 ; 轨道杂化理论的基本要点： （1）只有在形成分子的过程中，能量相近的 原子轨道才能进行杂化。常见杂化方式有 ns - np 杂化、ns-np-nd 杂化和 (n -1)d-ns-np 杂化。 （2）杂化时原子轨道的数目不变，但原子轨道在空间的伸展方向发生了改变。 （3）杂化轨道的成键能力比杂化前原子轨道 的成键能力强，形成的化学键的键能大。 （4）中心原子的杂化轨道用于形成σ键或排布孤对电子，不会以空的杂化轨道的形式存在。 （5）中心原子的杂化轨道的类型决定了多原子分子的空间构型。;二、杂化轨道的类型和分子的空间 构型;;（二）sp2 杂化与分子的空间构型;;（三）sp3 等性杂化与分子的空间构型;;（四）sp3 不等性杂化与分子的空间构型; NH3 :;;H2O:;; s-p 型杂化轨道和分子的空间构型;第五节　分子轨道理论简介; 分子轨道理论在化学键理论中的位置　　　 　　 分子轨道理论