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本发明公开的原卟啉修饰纤维素接枝聚乳酸的结构通式如下：而用其制备的立构复合载药纳米胶束4小时内小鼠乳腺癌细胞4T1的摄取率为99.80％，且还能将癌细胞的细胞活性下降至20％以下；与未经叶酸修饰的胶束相比ROS产生能力提升了2.6倍，小鼠4T1肿瘤模型显示光照后的抑瘤率为96.8％。还公开了它们的制备方法。本发明载药纳米胶束属于纳米药物递送系统，不仅可增加光敏剂的溶解性，还能提高其在肿瘤部位的蓄积，以在光照的作用下产生大量ROS，使其与化疗药物一起产生协同抗肿瘤效果，可用于装载化疗药物向体内靶向
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116041712 A
(43)申请公布日 2023.05.02
(21)申请号 202211364011.9 A61K 41/00 (2020.01)
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