冷藏药品管理制度.docxVIP

山西省沁县医药药材公司文件 起草部门：业务部 起草部门：业务部 起草人： 起草日期： 2022 年 12 年 16 日 审核人： 审核日期： 2022 年 12 月 24 日 批准人： 批准日期： 2022 年 1 月 1 日 变更原因：企业法人、企业负责人变更 文件名称：冷藏药品采购管理制度 文件编码： 2022 生效日期： 2022 年 1 月 1 日 分发部门：质量管理部、业务部 版本号： 4 【目的】为保证购进冷藏药品药品的质量、把好药品采购关，特制定 本制度。 【依据】 《药品经营质量管理规范》及其附录 1 【范围】合用冷藏药品的采购管理工作 【责任】采购员对本制度实施负责 内容 1、对供货企业和购进企业进行判断， 确认为首营企业或者首营品种的， 按照首营企业、首营品种审批制度办理。 2、审核所购入药品的合法和质量可靠性； 2.1、核实供货单位销售人员的合法资格并留存其资料，具体内容按 《供货单位及销售人员合法资质审核管理制度》执行； 2.2、购货合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订注 明各自质量责任的质量保证协议书。内容至少包括以下： 2.3、明确双方质量责任； 2.4、供货单位应当提供符合规定的