染色体遗传课件.pptxVIP

染色体遗传课件;本章主要内容 正常人类染色体 染色体数目和结构畸变 染色体疾病;一、人类染色体(chromosome);（一）染色体的基本形态结构;第5页/共109页;中部着丝粒染色体 (1,3,16,19,20);体细胞：46条23对（2n）;;（二）染色体的核型分析;第10页/共109页;2、核型分析的方法;46，XX;人类染色体分组及形态特征;⑵ 染色体显带核型分析;② 带型种类;第16页/共109页;G显带;;第19页/共109页;第20页/共109页;第21页/共109页;T显带;N显带;第24页/共109页;③ G带的带型识别与命名;第26页/共109页;④ 带纹的表示方法;二、染色体畸变(chromosomal aberration);染色体数目异常 整倍体异常：单倍体、多倍体 非整倍体异常：单体型、三体型、多体型、嵌合型;(一) 染色体数目异常;1、整倍体(euploid)异常;3n＝69;第33页/共109页;2、非整倍体(aneuploid)异常;⑴ 非整倍体的常见类型;⑵ 非整倍体的形成机制;;第38页/共109页;父母一方为三体型 其生殖细胞在减数分裂时发生的不分离。 形成三体型患儿。;;减数分裂时，由于某种原因（如纺锤丝或着丝粒功能障碍 或者染色体行动迟缓），导致某条染色体在分裂后期和末 期不能跟随其他染色体一起进入子细胞核而滞留在细胞质 中直至分解消