高中化学选修五.pptxVIP

高中化学选修五; CnH2n+2 (n≥1) C-C键，链状 CnH2n (n≥2) C=C键，链状 CnH2n-2 (n≥2) C≡C键，链状 CnH2n (n≥3) C-C键，环状 CnH2n-6 (n≥6) 1个苯环 R—X 官能团：—X ;3.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的化学性质 ①取代反应;(2)烯烃的化学性质 ①与酸性KMnO4溶液的反应 能使酸性KMnO4溶液 ，发生 反应。 ②燃烧 燃烧通式为;CH2== CH—CH3＋H2O;; CH2=CH-CH=CH2 ;n CH2=CH-CH=CH2 ;图中酸性高锰酸钾溶液也可用溴水或溴的四氯化碳溶液代替。;装置：固液发生装置;制取：收集一集气瓶乙炔气体，观察其物理性质;烷烃、烯烃、炔烃的结构;脂肪烃的来源及其应用;2.某烷烃的结构简式为 (1)用系统命名法命名该烃：_________________。;(2)若该烷烃是由烯烃和1 mol H2加成得到的，则原烯烃的结构有____种。(不包括立体异构，下同);(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的，则原炔烃的结构有__________种。;(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有__________种。;4.科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X， 此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学 键)。下列说法正确的是 (　　) A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能 使酸性KMnO4溶液褪色 B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃 C.X和乙烷类似，都容易发生取代反应 D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多;解析　观察该烃的球棍模型可知X的结构简式为 该烃分子中含有碳碳双键，A正确； 由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，B错误； X分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C错误； 该烃的化学式为C5H4，故等质量燃烧时，CH4的耗氧量较多，D错误。 答案　A;题组三　加成反应和氧化反应的规律 6.β-月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有(　　);考点二　苯的同系物　芳香烃;苯是芳香烃的母体，苯环上的氢原子被其他烷基取代所得到的产物，即为苯的同系物。 1.苯的同系物的特点 有且只有一个苯环，侧链为烷烃基，分子组成符合通式CnH2n－6(n＞6);第23页/共70页;第24页/共70页;第25页/共70页;设计实验制备溴苯和硝基苯; c.导管末端不可插入锥形瓶??液面以下，否则发生倒吸。 d.因溴苯的沸点较高，溴苯留在烧瓶中，而HBr挥发出来。 2.苯的硝化反应 硝化反应是分子里的氢原子被硝基(—NO2)所取代的反应，属于取代反应。 ;实验操作: a.在试管中加入浓 HNO3和浓H2SO4的混合溶液； b.混酸冷却到50°C以下，再加入1mL苯，塞好橡皮塞； c.在50°C～60°C的水浴中加热; d.反应完毕后，将混合物倒入盛有水的烧杯中，观察生成物的状态 实验现象: 混合物在水中分层，下层为油状物质(有苦杏仁味)。 ;将苯与溴水混合，充分振荡、静置，用分液漏斗分出上层液体放置于试管中，若向其中加入一种试剂，可发生反应产生白雾，该试剂可能是(　) A.亚硫酸钠 B.溴化铁 C.锌粉 D.铁粉 ;2.苯的同系物;下列关于甲苯的实验中，能说明侧链对苯环有影响的是(　) A.甲苯硝化生成三硝基甲苯 B.甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色 C.甲苯燃烧带有浓厚的黑烟 D.甲苯与氢气可以发生加成反应 ;第32页/共70页;3.芳香烃 (1)定义：分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香烃。 (2)结构特点：含有苯环，无论多少，侧链可有可无，可多可少，可长可短，可直可环。 (3)稠环芳香烃：通过两个或多个苯环合并而形成的芳香烃叫做稠环芳香烃。稠环芳香烃最典型的代表物是萘( )。;深度思考;2.苯的同系物卤代时,条件不同，取代位置不同，试举例说明。 答案　(1)在光照条件下，卤代反应发生在烷基上，记作“烷代光”。;;解析　该烃的分子式为C10H14，符合分子通式CnH2n－6，它不能使溴水褪色，但可以使酸性KMnO4溶液褪色，说明它是苯的同系物。因其分子中只含一个烷基，可推知此烷基为—C4H9，它具有以下四种结构：①—CH2CH2CH2CH3、②—CH(CH3)CH2CH3、③—CH2CH(CH3)2、④—C(CH3)3，其中第④种侧链上与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子，不能发生侧链氧化，因此符合条件的烃只有3种。 答案　B;3.下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是 (　　) A.甲苯苯环上的一个氢原子被含