肾上腺素受体激动药课件.pptVIP

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  • 2023-05-26 发布于未知
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?禁忌症? 高血压、动脉粥样硬化、器质性心脏病者禁。 基本作用:直接兴奋?>?(弱),促NA释放。 [特点] 1.兴奋心脏作用弱,少致心律失常 2.升压作用较NA弱而持久,对肾血管作用弱 3.可皮下、肌内注射或静滴 [用途] 常替代NA而用于休克(未补充血容量者)及低血压。 间羟胺(metaraminol,阿拉明) 去氧肾上腺素(苯肾上腺素、新福林) 基本作用:直接激动?1-R对?-R几无作用 [特点] 1.缩血管作用强,可反射性使HR↓;减少肾血流量作用>NA。 2.散瞳作用弱(<阿托品)、短、不麻痹调节、一般不升高眼压(但40岁以上前房角狭窄者仍需注意) [用途] 1.可用于阵发性室上性动过速(一般不用于休克及低血压,因易致肾功能↓) 2.作散瞳剂,用于眼底检查(1%~2.5%) (二) ?1受体激动药 甲氧明(甲氧胺) 基本作用特点同新福林 因缩肾血管作用强,已少用。 (三) ?2受体激动药 可乐定(clonidine,可乐宁) ?作用、用途? 基本作用: 选择性激动?2受体、咪唑啉受体 1.降低血压: 可用于治疗高血压病。 2. 降低眼压: 可用于治疗青光眼 3. 促内阿片肽释放:试用于戒毒治疗 4.镇静作用:与激动中枢?2受体有关 机 理 可乐定的作用机理 激动中

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