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食品欺诈预防控制程序
1.目的
建立相应的体系,以最大限度地减少或掺假/掺杂食品原材的采购风险,而且确保所有的产品描述和承诺合法,准确并且属实。
2.作用范围:
本程序适用与本公司食品安全管理体系涉及的所有供应商。
3.作业权责:
运营部:对于所有供应商原材料索取相关资料。
品控部:对供应商原材料提供的检验报告进行核实,验证。
4.定义:
欺诈性风险——任何原、辅料掺假/掺杂掺杂的风险;
替代性风险——任何原、辅料替代的风险;
5.作业内容
5.1信息来源于行业协会,政府来源,私有资源中心。
5.2对所有食品原材料或原材料组进行成文的脆弱评估,以评定或冒牌的潜在风险,考虑以下因素。
5.2.1掺假/掺杂或冒牌的以往证据。
5.2.2可掺假/掺杂或冒牌更具吸引力的经济因素。
5.2.3通过供应商接触到原材料的难易程度。
5.2.4识别掺假/掺杂常规测试的复杂性。
5.2.5原材质的性质
应保持对薄弱性评估的评估,以反映可以改变潜在的风险的不断变化在经济情况和市场的情报,应对每年进行一次正式的评估。
评估规则:
a.原物料特性:原物料本身特性是否容易被掺假/掺杂或替代。
风险等级:高-容易被掺假/掺杂和替代;中-不易被掺假/掺杂和替代; 低:很难被掺假/掺杂和替代。
b.过往历史引用:在过去的历史中,在公司内外部,原物料有被掺假/掺杂和替代的情况记录。
风险等级:高-多次有被掺假/掺杂和替代的记录。中-不易被掺假/掺杂和替代。低-很难被掺假/掺杂或替代。
C.经济驱动因素:掺假/掺杂或替代达成经济利益。
风险等级:高-多次有被掺假/掺杂和替代能达成很高的经济利益。
中-被掺假/掺杂和替代能达成较高的经济利益。
低-被掺假/掺杂或替代能达成较低的经济利益。
d.供应链掌控度:通过供应链接触到原物料的难易程度。
风险等级:高-在供应链中,较容易接触原物料。中-在供应链中,较难接触原物料。低-在供应链中,很难接触原物料。
e.识别程度:识别掺假/掺杂常规测试的复杂性。
风险等级:
高-无法通过常规测试方法鉴别出原物料。
中-鉴别出原物料的掺假/掺杂和替代需要较复杂的测试方法,无法鉴别出低含量的掺假/掺杂和替代。
低-较容易和快速的鉴别出原物料的掺假/掺杂和替代,检测精度高。
危害性:根据发生的可能性判定分值为1~6分,
高风险划分有(容易产生:6分,较容易产生5分),
中风险划分有(一般产生:4分,轻微产生:3分),
低风险划分有(基本不产生:2分,不产生:1分)
等级分数评判结果判定:
5-10分为低风险,可忽略不计的原料,不必采取下述行动。
11-16分为中风险,不大可能掺假/掺杂的原料,有新的信息再评估。
17-30分为高风险,极有可能掺假/掺杂的原料,需要采取下述行动控制。
5.3在原材料被看做是掺假/掺杂或冒牌的高风险的情况下,应制定包括但不限于以下相应的保障措施(适用时)和测试流程。
5.3.1采购要求供应商提供担保书。
5.3.2每年提供一份第三方检测报告。
5.3.3要求成品包装上贴有以下各项(适用时)在原料状态标签或承诺声明的内容:
5.3.3.1具体来源或原产地。
5.3.3.2繁殖/变种承诺(针对水产品、肉类)。
5.3.3.3保证状态(水产/肉类)
5.3.3.4转基因生物状态(水产/大豆/花生/食用植物油)
5.3.3.5身份保持
5.3.3.6特定商标命名。
5.0对供应商生产方法作业承诺声明的情况下,我司有必要向供应商索取证书。
5.1配送记录作业承诺声明的配送流程并识别污染或身份丢失的区域,应建立适当的控制,以确保承诺声明的完整性。
5.2政府部门最近公布的易掺假/掺杂的原料,应立即采取相应行动控制。
6.0 其它
6.1 本程序由运营部负责解释与修订。
6.2 本程序自签发批准之日起生效执行。
7.0 参考文件
——文件控制程序
——危害分析控制程序
——食品安全验证与放行控制程序
——操作性前提方案
8.0 记录
序 号
编 号
名 称
保存部门
保存期限
01
----
配送记录表
运营部
3个日历年
02
----
供应商和原辅料脆弱性评估表
品控部
3个日历年
03
----
食品欺诈预防计划
质检部
3个日历年
04
----
食品欺诈预防计划确认表
品控部
3个日历年
05
----
食品欺诈预防计划验证表
品控部
3个日历年
06
----
食品欺诈预防演练计划
品控部
3个日历年
07
----
食品欺诈预防演练报告
品控部
3个日历年
9.0 附录
无
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