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全国护理专业教学日 期:2017.11.112 17
组胺和抗组胺药H2受体阻断药的药动学特点1.吸收本类药物大多口服吸收良好,但首关消除使生物利用度降为50%~60%2.分布分布广泛,西咪替丁不易透过血脑屏障3.代谢部分经肝脏代谢成S-氧化物、N-氧化物4.排泄大部分以原形经肾排出
组胺和抗组胺药H2受体阻断药的药动学特点半衰期(t1/2 )尼扎替丁 t1/2 为1.2h,其他药物为2~3h肝、肾功能不良者,雷尼替丁的 t1/2 明显延长
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