碳-杂原子键形成.pptVIP

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  • 2023-06-01 发布于湖北
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Summary-3 C-S键可以通过亲电的碳原子物种和含硫原子的亲核试剂(HS-或RS-)反应而得;然而,硫的三氧化物(正如在磺化反应中)和磺酰氯是亲电试剂,可以和亲电的碳反应。碳-硒键可通过涉及亲电试剂和亲核硒试剂的反应来形成。 Summary-4 C-N键可以通过碳亲电试剂与氮亲核试剂(是胺离子而不是酰胺离子)相互作用而形成。硝化和亚硝化涉及到亲电氮物种[分别为NO2+和NO+ (或R-N=O) ]在亲核碳原子上的反应。 Summary-5 C-P键的形成常常涉及到亲核的磷试剂与亲电碳物种,在磷卤化物的反应中,P是作为亲电组分 如与有机金属试剂反应时 。 * 以4-甲氧基-3,5-二甲基-2-羟甲基吡啶为原料,经氯化后与5-甲氧基-2-巯基苯并咪唑反应合成奥美拉唑硫醚物,奥美拉唑硫醚物在以( 1S,2 S) -( - ) -1,2 -环己二胺-D-酒石酸盐为手性配体、环烷酸钴为催化剂、过氧化钠为氧化剂的条件下进行不对称氧化合成高光学纯度埃索美拉唑钠。 References: 宋伟国; 张祥敏; 张晓攀; 徐文芳. 中国药物化学杂志 2013, 23(4), 286. * References:刘洪彬,唐珲,杨丹,吉庆刚. 中国医药工业杂志,2011,42(9), 641 * 刘润辉,李忠,黄青春,宋恭华,含硒化合物的合成及农药活性研究, 农药

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