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本发明涉及一种手性/消旋6‑取代吲哚类化合物的制备方法,将靛红亚胺与吲哚化合物溶于溶剂中,在手性/消旋磷酸催化剂的作用下发生Friedel‑Crafts反应,制备得到手性/消旋6‑取代吲哚衍生物。与现有技术相比,本发明无需金属参与,不使用导向基团、产率高、对映选择性可控,为6位取代的吲哚类化合物的合成提供了新的途径,制得的化合物对几种人类癌细胞的增殖有抑制作用,可能为肿瘤治疗提供一种潜在的策略,具有很好的应用前景。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112430206 B
(45)授权公告日 2022.03.18
(21)申请号 201910790535.6 A61P 35/00 (2006.01)
(22)申请
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