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检验科室间质评分析总结 尿液化学分析 输血相容性检测 糖化血红蛋白 血凝分析 临床免疫学 微生物学 质评项目数活动次数 27 8 9 5 1 3 8 10 2 2 2 1 1 2 2 1 批次 4 二、成绩汇总 1、临床化学：参评设备是日立7600。共报告钾、钠、氯、钙、葡萄糖、尿素、肌酐、总蛋白、白蛋白、胆固醇、甘油三酯、尿酸、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶、α羟丁酸脱氢酶、γ谷氨酰基转移酶、淀粉酶、总胆红素、直接胆红素、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白、铁、镁、锌、胆碱酯酶27个项目，活动次数2次，均合格。 2、临床血液学：参评设备是深圳迈瑞BC-6800。报告白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞比积、血小板、红细胞平均体积、红细胞血红蛋白、红细胞平均血红蛋白浓度共8个项目，活动次数2次，均合格。 3、尿液化学：参评设备是UA-5800尿液干化学分析仪。报告亚硝酸盐、白细胞、尿蛋白、尿胆素原、尿酮体、尿糖、尿胆红素、比重、PH共9个项目，活动次数2次，均合格。 4、输血相容性检测：报告血液正定型、反定型、抗体筛查、交叉配血5个检测项目，活动次数1次，均合格。 5、糖化蛋白检测：参评设备是血红蛋白测试系统D-10，活动次数1次，合格。 6、凝血试验：参评设备是全自动血凝分析仪CS-2000i。报告凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间、纤维蛋白原3个项目，活动次数2次，均合格。 7、临床免疫学：参评设备是Cobas8000全自动生化免疫分析仪。共报告乙肝表面抗原、乙肝表面抗体、乙肝e抗原、乙肝e抗体、乙肝核心抗体、丙型肝炎抗体、HIV抗体、梅毒抗体8个项目，活动次数2次，均合格。 8、微生物学：参评设备是BD BACTEC FX血液培养仪。共报告金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、肠球菌、真菌、厌氧菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌8个项目，活动次数10次，均合格。 三总结分析 2019年度室间质评活动中无不合格项目。在检验科全体人员的共同努力下，2019年我科室间质评全部通过。在以后的工作中我们将继续保持良好的工作态度，不断提高技术水平，为患者提供更加优质的检验服务。 2020年1月3日 本文介绍了临床化验中常见的化学分析、产前筛查检测、输血相容性检测、糖化血红蛋白、血凝分析和临床免疫学等项目，并对参评设备的质量进行了评估。 在临床化学中，共报告了28个项目，活动次数2次，其中只有钠不合格，其余均合格。临床血液学共报告了8个项目，活动次数2次，均合格。尿液化学共报告了9个项目，活动次数2次，其中尿比重不合格，其余均合格。产前筛查检测共报告了3项，其中总β-绒毛膜促性腺激素有一数据不合格，其余均合格。输血相容性检测共报告了4个检测项目，活动次数1次，均合格。糖化蛋白检测共报告了5个数据，有2个数据偏高，其余均合格。凝血试验共报告了3个项目，活动次数2次，第一次合均合格，第二次次纤维蛋白原不合格，其余均合格。临床免疫学共报告了8个项目，40个数据，活动次数2次，均合格。 综上所述，本文对临床化验中的多个项目进行了评估，参评设备的质量也得到了评估。虽然存在一些不合格的数据，但整体上质量还是比较可靠的。 在2019年度的室间质评活动中，出现了几个不合格项，包括凝血实验中的纤维蛋白原、糖化血红蛋白和尿化学中的尿比重。其中，纤维蛋白原的数据高出了允许范围，是因为试剂被污染所致，未得分；糖化血红蛋白测定值中有两项数值偏高，提示高值范围需要重新校准；尿比重不合格是由于试剂方法学原因，需要改变实际方法学。此外，在产前筛查检测中，总β-绒毛膜促性腺激素有一数据因输入错误而导致不合格。 在临床化学的28项定量测试中，钠检测的检验结果低于允许范围，因为操作过程中未及时更换电极，造成了数据偏低。生化室对此进行了分析总结，并表示以后需要更加注意测定过程。 2018年的检验科室间质评分析报告中，对各项质评类别、质评项目数活动次数、所使用的设备等进行了详细的说明。其中，临床化学共报告了26个项目，活动次数为2次，其中氯、镁不合格，其余均合格；临床血液学共报告了8个项目，活动次数为2次，均合格；尿液化学共报告了9个项目，活动次数为2次，其中尿比重不合格，其余均合格；产前筛查检测共报告了3项项目，均合格；输血相容性检测共报告了4个检测项目，活动次数为1次，均合格。 2017年检验科室间质评分析报告 2017年检验科参加室间质量评价活动，现将评价工作总结如下： 一、基本信息 序号 质评类别 质评项目数 活动次数 批次 1 生化项目 26 2 5 2 全血细胞计数 8 2 5 3 尿液化学分析 9 2 5 4 输血相容性检测 4 2 5 5 糖化血红蛋白 1 1 5 6 血凝分析 3 2 5