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一种双重靶向FOXM1/CDK1的抗肿瘤多肽.pdfVIP

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  • 2023-05-31 发布于四川
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一种双重靶向FOXM1/CDK1的抗肿瘤多肽.pdf

    本发明公开了来源于FOXM1蛋白碳端689‑748位60氨基酸残基序列的多肽及其合成方法，以及将其序列进一步筛选后得到的M1‑20多肽的合成方法，提供了数种开发多肽类抗肿瘤药物的候选者。所述肽段具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1）序列表中SEQIDNO：1或SEQIDNO：2；2）将序列表中SEQIDNO：2取代、缺失、插入和/或添加一个、两个或数个氨基酸残基，得到如序列表中SEQIDNO：3或SEQIDNO：4多肽，实现抑制肿瘤。本发明依照序列表中SEQIDNO：1

    (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112500457 B (45)授权公告日 2022.06.17 (21)申请号 202011200439.0 (56)对比文件

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