一种附子理中制剂差异化合物的质量分析方法.pdfVIP

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  • 2023-06-06 发布于四川
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一种附子理中制剂差异化合物的质量分析方法.pdf

本发明涉及中药复方制剂质量控制领域,特别涉及一种附子理中制剂差异化合物的质量分析方法,包括UPLC‑Q‑Exactive测试、中药指纹图谱对比分析、主成分分析法(PCA)以及正交偏最小二乘法判别分析法(OPLS‑DA)等多元统计分析,通过该方法能够使中药复方制剂的功效得到综合的体现,多成分、多靶点、多途径交互作用的体现,克服现有技术仅以单一的成分作为质控指标进行评价中药制剂功效所带来的不能全面切实的反应其临床功效的缺陷。

(19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112763606 B (45)授权公告日 2022.07.08 (21)申请号 202011554329.4 审查员 孙博 (22)申请日 2020.12.24

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