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重整油芳烃组分快速分析方法的建立 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：重整油芳烃组分快速分析方法建立 2 2、试验部分 3 2.1仪器 3 2.2色谱仪操作条件 3 2.3归一法积分校正因子 3 3、结果与讨论 3 1、峰编号：1，芳烃组分：C6A，化合物名称：苯； 4 2、峰编号：2，芳烃组分：C7A，化合物名称：甲苯； 4 3、峰编号：3，芳烃组分：C8A，化合物名称：乙苯； 4 4、峰编号：4，芳烃组分：C8A，化合物名称：对二甲苯； 4 5、峰编号：5，芳烃组分：C8A，化合物名称：间二甲苯； 4 6、峰编号：6，芳烃组分：C9A，化合物名称：异丙苯； 4 7、峰编号：7，芳烃组分：C8A，化合物名称：邻二甲苯； 4 8、峰编号：8，芳烃组分：C9A，化合物名称：正丙苯； 4 4结论 5 文2：磷酸甘油酸变位酶活性测定方法建立 5 1 材料与方法 6 1.1 试剂与仪器 6 1.3 实验方法 7 1.3.1 测定原理 7 2 结 果 9 2.1 精密度试验评价 结果本方法精密度良好，见表1。 9 2.4 稳定性试验和冻融实验评价 如图3。 9 3 讨 论 10 参考文摘引言： 11 原创性声明（模板） 12 正文 重整油芳烃组分快速分析方法的建立 文1：重整油芳烃组分快速分析方法建立 1引言 芳烃是化学工业的基础原料，具有重要地位，其生产技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一，对发展国民经济、改善人民生活起重要作用。利用芳烃资源可延伸发展多个系列产品链，其用途已扩展到合成树脂、涂料、染料、医药等领域，形成众多的产业链，带动其他产业发展。气相色谱法（GC）主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，已成为石油化工产品物性测试重要方法之一，具有数据准确可靠、操作简单易维护等特点。 在催化重整催化剂评价过程中，重整生成油（也称重整油）的芳烃组成分析至关重要，重整生成油分析常采用PONA方法，该方法使用气相色谱仪和非极性色谱柱，可同时获得芳烃、烷烃、烯烃、环烷烃不同碳数组成，但是分析样品时间较长（一般需3h），最终结果需通过专有分析软件计算得到，特征峰需软件自动或人工主观确定，因此可能会产生某些峰的识别归类错误。此外，PONA方法由于受到油品标样和分析软件限制，对沸点较高的重芳烃组分无法完全辨析，会造成C10A+结果偏小。 连续重整催化剂由于催化剂失活较快，需及时得到催化剂活性变化数据，迟永春（2004）、金广琴（2001）等建立了重整油快速分析方法，但对部分C8A和C9A芳烃出峰分离不彻底，还有未知峰干扰准确度，用于指导工业生产尚可，不能满足科研重整催化剂评价研究对C8A、C9A芳烃组分精度的要求。 本文基于连续重整催化剂开发评价过程，建立了催化重整芳烃组分快速分析方法，成功应用于催化剂评价研究，由于分析用时短，数据不需专有软件处理，可快速得到大量实验样品分析结果，满足油品芳烃组成的在线分析。 2、试验部分 2.1仪器 安捷伦7890A气相色谱分析仪，色谱柱为安捷伦HP-INNOWAX毛细管（柱长60m，直径0.32mm，涂层厚度0.25μm） 2.2色谱仪操作条件 汽化室温度：250℃；检测器：FID；检测器温度：190℃；柱箱温度：程序升温50—190℃；载气（N2）流量：20mL?min-1；进样量：1μL。分析时间约30min。 2.3归一法积分校正因子 由于不同组分的出峰面积与其物质量存在不同比例关系，所以从峰面积回归其物质量需要用归一法积分校正因子（也叫影响因子）进行修正。通过不同碳数的、已知各自量的单一组分模型化合物混合后的色谱结果反推，如果以非芳组分校正因子设置为1.00，那么不同碳数的芳烃组分的校正因子计算结果为：C6A（0.91）、C7A（0.92）C8A（0.93）、C9A（0.93）、C10A+（0.94）。由此可见，芳烃碳数越大，校正因子越大，峰面积与其质量的相对关系越接近非芳值1.00。 3、结果与讨论 采用本方法分析重整生成油，得到色谱结果（部分）如图1所示，从图1中可以看出，本方法的芳烃各峰分离清晰彻底、易于识别。图1中用编号标示了对重整生成油研究必需的所有C6A—C9A峰，其各峰对应的芳烃组分和化合物名称下面将详细论述。如需要，本方法可以得到所有定性化合物的量，从而进行更详细的数据对比研究。 图1重整生成油色谱图 C6A—C9A各峰的性质如下所示： 1、峰编号：1，芳烃组分：C6A，化合物名称：苯； 2、峰编号：2，芳烃组分：C7A，化合物名称：甲苯； 3、峰编号：3，