适航管理体系符合性检查单.docxVIP

注：L在备注栏中应说明审查的依据； 2.在备注栏中简要说明审查发现。 1、适航管理体系符合性检查单：《适航管理体系手册》 序 号 项目描述 符合性 备注 是 否 1. 《适航管理体系手册》是否说明了申请人具备的能力 2. 《适航管理体系手册》是否说明了申请人内部的工作职责划分 （组织机构图）？ 3. 《适航管理体系手册》是否描述了其适航质量部门的职责? 4. 《适航管理体系手册》是否说明了申请人的内部监督职能？ 5. 《适航管理体系手册》是否说明了申请人的工作地点 6. 《适航管理体系手册》是否说明了申请人为完成适航审定工作 而投入的资源？ 7. 《适航管理体系手册》是否说明了申请人权利与限制的范围？ 8. 《适航管理体系手册》是否说明了申请人将确保有效地履行其 已狭取的权利和履行限制条款？ 9. 《适航管理体系手册》是否说明了申请人将确保其员工对现行 有效的适航标准全面了解不谭握? 10. 《适航管理体系手册》是否说明了责任经理、适航质量经理的 资格和经历？ 11. 《适航管理体系手册》是否说明了符合性核查人员、质量管理 人员名单并附有签名样本？ 12. 《适航管理体系手册》是否说明了申请人的文件管理和记录归 档系统？ 13. 《适航管理体系手册》是否描述了为保证适航管理体系有效性 而对其持续自我评估的方法？ 14. 申请人在将《适航管理体系手册》提交审查方批准之前是否自 行进行了审核？ 15. 《适航管理体系手册》的版本记录页有没有记录更改页次、有 没有改版批准签署？ 16. 《适航管理体系手册》的改版内容有没有概括描述? 17. 《适航管理体系手册》的改版控制程序是否得到执行？ 18. 《适航管理体系手册》是否列出了支持程序清单？ 19, 《适航管理体系手册》是否说明了申请人的设计、生产单位中 与适航相关的所有工作程序，包括人员资质和责任、设计和生 产过程控制、文件和记录控制、内部审核和局方报告制度、适 航管理体系变更管理等内容？ CAAC 表-92-102-2020 序 a 项目描述 符合性 备注 是 否 1. 在《适航管理体系手册》中是否包括授权人员的 名单？ 2. 《适航管理体系手册》是否确定适航管理体系中 各类人员的能力和资格要求？ 3. 人员是否接受了充分的工程技术、质量管理等培 训来保持具在特定领域内的知识水平？ 4. 人员是否接受了与《适航管理体系手册》相关的 审定程序方面的培训？ 5. 人员是否拥白足够的权限？ 6. 人员是否知晓其授权限制？ 7. 人员是否有意识地开展文件管理？是否意识到 《适航管理体系手册》和授权书中其授权的权限 规定？ 8. 人员是否在履行其授权的职责时能够准确地运用 相关手段来判定设计结果的精确性和产品质量稳 定性？ 9. 人员的提名是否符合相应的程序和标准？ 10. 人员是否超越权限和专业领域开展工作？是否存 在未经授权的人员开展符合性核食，作？ 11. 人员是否与审查方人员建立了充分的沟通? 12. 人员是否使用其授权编号来签署文件？ 13. 人员是否有符合其资质要求的证据？ C A AC 表-92-102-2020 （续页） 序 号 项目描述 符合性 备注 是 否 1. 申请人是否执行了《适航管理体系手册》中规定的设 计/生产批准函申请政策和程序？ 2. 在设计/生产批准函颁发之前，有关工程技术的问题 是否得到了妥善解决？ 3. 在设计/生产批准函颁发之前，是否所有的符合性项 目均已关闭？ 4. 申请人所提交的申请文件是否覆盖了适用的适航标准 和环保要求？ 5. 必须在设计/生产批准函颁发之刖狄得批准的文件是 否提交充分？ 6. 在证后管理的程序中，有没有关于如何区分设计更改 的类别（包括实质性更改、大改和小改）的程序？ 7. 设计更改的支持性数据是否来源于经过批准或者认可 的型号设计数据？ 8. 在设计/生产批准函颁布后,设计更改及构型是否得 到有效的控制？ 9. 申请人是否执行了《适航管理体系手册》中规定的有 关采购检验管理的程序文件？ 10. 申请人是否执行了《适航管理体系手册》中规定的除 质量保证人员以外的其他适航管理体系人员能力和资 格要求的程序文件？ 11. 申请人是否执行了《适航管理体系手册》中规定的有 关检验设备、设施管理的程序文件？ 12. 申请人是否执行了《适航管理体系手册》中规定的有 关生产质量记录管理的程序文件？ 13. 申请人是否执行了《适航管理体系手册》中规定的有 关供应商管理的程序文件？ 14. 申请人是否执行了《适航管理体系手册》中规定的有 关产品储存管理的程序文件？ 15. 申请人是否执行了《适航管理体系手册》中规定的有 关过程质量控制，包拈艺管理管理的程序文件？ 16. 申请人是否执行了《适航管理体系手册》中规定的有 关产品的识别与跟踪管理