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- 2023-06-11 发布于广东
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1.衍生化法[13]: 色谱条件:色谱柱: LichrospherC18 ( 4. 6mm×250mm, 5 Lm) ; 流动相: 甲醇-缓冲液(体积比50:50; 0. 01mo l/LNa2HPO4-NaH2PO4缓冲液) ; 流速: 0. 8mL /m in; 柱温: 30 e ; 灵敏度: 2. 000 AUFS; 检测波长: 260 nm; 进样量: 20μL。 第二十八页,共四十五页,2022年,8月28日 2.末端吸收[14] 色谱条件: 色谱柱Kromasil ODSC18(416mm×250mm, 5 μm); 流动相为乙腈-水( 60:40); 流速为1.0mL/min; 检测波长为203nm; 柱温30℃。理论塔板数2000. 第二十九页,共四十五页,2022年,8月28日 1.2.4 LC-MS-MS 体内药物分析是测定体液(主要是血浆、血清或全血)中药物或其他代谢物浓度。由于血液样品试样提供量少,基质复杂,在此混合物中分析某种微量成分(通常为(g/mL或ng/mL水平)并加以鉴别,常常是对分析化学家的挑战。 药物的是用来预防、诊断及治疗疾病的一类特殊物质,与人们的健康和生命安危有极其密切的关系,杂质检查及其限度控制是保证药品质量的一个重要方面。使用LC-MS/MS可以简便地对药物中杂质加以监控. LC-MS虽然有足够的灵敏度,但遇到LC难以分离的组分,其应
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