蚕体解剖生理学课件-生殖与发生.pptVIP

4. 呼吸系统的形成 在胚体分节后，当体壁（由腹面）向背面扩展的时候，除头尾褶及口节之外，每个胚节的两侧均有成对的凹陷。其中，有的凹陷继续发育，有的凹陷则退化消失。 （1）第5胚节的凹陷形成前胸气门。 （2）第6、7胚节的凹陷后来退化。（即退化气门） （3）8～15胚节的凹陷形成腹部气门。 （4）第16、17胚节的凹陷退化消失。 以上凹陷继续深陷成管状，向内扩展到一定程度后，分支成丛状，其中向前后的两支最粗，其次为横向分支。最后，前后左右的粗大器官相互联接、贯通，形成纵走气管及横走气管，其接合部为灰白部。 最后，丛状气管的分支又作多次分支，形成支气管和微气管，分布到全身的各个器官组织。 当具有高度代谢能力而营养贫乏的精子与卵质接触，二者彼此相济，相互影响，从而解除了卵的生理危机。 （1）一方面。精子可以从卵质中得到大量营养，以解决自身营养不足的矛盾。 （2）另一方面，代谢水平极低的卵细胞被具有高度代谢能力的精子激活，而解除生理危机。 （3）精子活化了卵内的整个酶系。具有高度代谢能力的精子可激活卵内的酶系统，使卵细胞的新陈代谢水平提高，耗氧量显著增多，从而使卵解除生理危机继续向前发育。 2、使子代获得了父母的遗传基因，使染色体重新恢复双倍。 使新个体获得来自父体和母体的遗传物质，子代有双重的遗传物质基础，因而在形态和机能上有较大的变异，具有更强的适应能力。 由于受精能够产生各种基因组合，这给演化因素的作用以较大的机会。 （四）、产生不受精卵的生理原因 雌蛾体内的卵，只需极少数精子就可全部受精。但经交配的雌蛾所产的卵中，常有0.5％左右的不受精卵，有时甚至出现大部分或全部不受精卵。 产生不受精卵的原因很多，有遗传性的，有生理性的，也有因环境条件的影响而发生的。下面我们从生理角度分析一下不受精卵发生的原因： 1、雌雄蛾生殖器官构造上的畸形。 （1）外生殖器异常，不能正常交配。 （2）雌蛾交配囊的精子导管因畸形而闭塞，精子不能进入受精囊内。 （3）前庭畸形，使螺旋管口不能与卵孔相吻合，精子不能入卵。 以上是大量不受精卵的原因。 2、精子不能入卵： ①有的卵孔构造不正常，不能与螺旋导管口准确吻合，妨碍了精子入卵 ②卵孔被卵泡细胞分泌物堵塞，以致精子不能入卵。 ③卵从上方下移过程中，因高温冲击，使卵发生逆转，精子不能入卵 3、精子活动能力弱或无核。 ①有的品种，易产生无核精子，也可称精子缺乏症。 ②精子虚弱，不能或很少从交配囊进入受精囊。 4、温度：①高温保护雄蛹。 ② 低温保护雌蛾。 5、其它因素： ①雄蛾交配次数太多或交配环境不良，散对多等原因。 ② 大蚕期营养不良或多喂嫩叶。 ③蚕期微量中毒。 五、单性生殖 单性生殖的意义：研究单性生殖对研究桑蚕的发生、遗传、培育新品种以及控制性别等都有一定的理论和实践意义。 （一）孤雌生殖： 这种现象在昆虫纲中较普遍，可分为三种形式： ①经常性的：如蜜蜂的未受精卵孵化成为雄虫。 ② 周期性的：如蚜虫两性生殖和孤雌生殖交替进行。 ③ 偶发性的：如桑蚕。孤雌生殖的卵，多在胚胎发育早期夭亡，能孵化出有生命活力的蚕极少。 人工诱导孤雌生殖的方法有一下几种： 1、化学刺激 2、温汤刺激 3、低温刺激 在偶发性的和人工诱发的孤雌生殖中，很多在卵核分裂或浆膜形成（变色卵）后便死亡，能孵化的有一下几种可能性： 1、均等分裂：破坏了第一成熟分裂的纺垂体，因而不发生减数分裂，仅进行一次均等分裂。分裂产生的2个核，一为极体，另一为卵核，移向卵中央，发育为个体。 2、极体受精：卵核与一极体结合成双倍体。（HCI或偶发性的。） 3、退化分裂：单倍体的卵核进一步分裂成2个子核，2个子核再结合恢复双倍继续发育。 （二）、雄性发育： 1、高温诱导：其根据是精子入卵后，高温对它影响较小，而卵母细胞核在第一成熟分裂后期至第二成熟分裂中期对高温敏感。 二化性中，日杂交种产卵后在23℃保护下，约经1小时，给予40℃热处理1小时或一化性种产卵后约经105分钟，用40℃热处理2小时左右，可得到最大的雄蛾发育率。 2、钴辐射诱导： 用80～90千伦的钴60照射处女蛾，破坏卵母细胞核的发育，然后让其和正常雄蛾交配、产卵，在卵产下（二化性中日杂交种在23℃保护下）经70分钟，用46℃热处理18分钟，也可得到雄蛾发育蚕。 雄蛾发育蚕因是纯合子，故100％为雄蚕。 苏联（1871）曾用上述单性生殖的方法，结合辐射遗传学的手段，育成了具有平衡致死基因的品种，孵化出的蚕88％为雄蚕。（专养雄蚕的意义何在？） 三、单性生殖发生的机理和性别决定 （一） 家蚕两性生殖的性别决定 家蚕的性别是如何决定的？ 精子 卵核 Z W Z Z ZZ(雄