先天性肛门直肠畸形课件.pptVIP

先天性肛门直肠畸形　 n 先天性肛门直肠发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异n 其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位n 男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%，合并其它先天性畸形的发生率约有28～72%，且常为多发性畸形 临床症状n 婴儿出生后仔细观察会阴部即可发现在正常肛门位置没有肛门，特别是生后24小时不排胎便，就应及时检查。如能早期发现，其临床表现为不同程度的低位肠梗阻症状。在无瘘的或伴有狭小瘘管的病例，往往在出生后早期即发生急性完全性低位肠梗阻症状。在肛门直肠狭窄或伴有较大瘘管的病